Sonata

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Zaleplon

Mevcut itibaren:

Meda AB

ATC kodu:

N05CF03

INN (International Adı):

zaleplon

Terapötik grubu:

Psicolépticos

Terapötik alanı:

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Terapötik endikasyonlar:

Sonata está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio que tienen dificultades para conciliar el sueño. Está indicado solo cuando el trastorno es grave, lo incapacita o lo somete a una angustia extrema.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

1999-03-12

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Sonata 5 mg cápsulas duras
zaleplon
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Sonata y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sonata
3.
Cómo tomar Sonata
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Sonata
6.
Conservación del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SONATA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sonata pertenece a una clase de sustancias denominadas medicamentos
relacionados con las
benzodiazepinas, que incluyen preparaciones con acciones hipnóticas.
Sonata le ayudará a dormir. Generalmente los problemas de sueño no
duran mucho, y la mayoría de
las personas solamente necesitan un periodo corto de tratamiento. La
duración del tratamiento
normalmente varía desde unos pocos días a dos semanas. Si todavía
tiene problemas para conciliar el
sueño después de haber terminado sus cápsulas, acuda de nuevo a su
médico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SONATA
NO TOME SONATA
•
si es alérgico a zaleplon o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
•
si tiene síndrome de apnea del sueño (parada respiratoria por cortos
períodos de tiempo
mientras duerme).
•
si tiene problemas graves de riñón o hígado.
•
si tiene miastenia gravis (músculos muy débiles o cansados)
•
si tiene respiración dificultosa o molestias en el pecho
Si
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sonata 5 mg cápsulas duras
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 5 mg de zaleplon.
Excipiente con efecto conocido: lactosa monohidrato 54 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Las cápsulas tienen una cubierta dura opaca de color blanco y otra
marrón claro con la concentración
“5 mg”.
_ _
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sonata está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio
que tienen dificultades para
quedarse dormidos. Está indicado solamente cuando el trastorno es
severo, incapacitando o causando
una angustia extrema al individuo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada para adultos es de 10 mg.
El tratamiento debe ser tan corto como sea posible con una duración
máxima de 2 semanas.
Sonata puede tomarse inmediatamente antes de acostarse o después de
que el paciente se haya
acostado y experimente dificultades para quedarse dormido. Como la
administracion después de las
comidas retrasa aproximadamente 2 horas la concentración plasmática
máxima, Sonata no se debe
tomar con alimentos ni inmediatamente después de una comida.
La dosis diaria total de Sonata no debe exceder de 10 mg en ningún
paciente. Debe advertirse a los
pacientes que no tomen una segunda dosis en una misma noche.
Personas de edad avanzada
Las personas de edad avanzada pueden ser sensibles a los efectos de
los hipnóticos; por lo tanto, la
dosis recomendada de Sonata es de 5 mg.
Pacientes pediátricos
Sonata está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18
años (ver sección 4.3).
Insuficiencia hepática
:
Los pacientes con lesiones hepáticas de leves a moderadas deben
tratarse con Sonata 5 mg, dado que
el aclaramiento esta reducido. Para insuficiencia hepática grave, ver
sección 4.3
Medicamento con autorización anulada
3
Insuficiencia re
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-10-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin