Sonata

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Zaleplon

Dostupné z:

Meda AB

ATC kód:

N05CF03

INN (Medzinárodný Name):

zaleplon

Terapeutické skupiny:

Psicolépticos

Terapeutické oblasti:

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Terapeutické indikácie:

Sonata está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio que tienen dificultades para conciliar el sueño. Está indicado solo cuando el trastorno es grave, lo incapacita o lo somete a una angustia extrema.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

1999-03-12

Príbalový leták

                                34
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Sonata 5 mg cápsulas duras
zaleplon
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Sonata y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sonata
3.
Cómo tomar Sonata
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Sonata
6.
Conservación del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SONATA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sonata pertenece a una clase de sustancias denominadas medicamentos
relacionados con las
benzodiazepinas, que incluyen preparaciones con acciones hipnóticas.
Sonata le ayudará a dormir. Generalmente los problemas de sueño no
duran mucho, y la mayoría de
las personas solamente necesitan un periodo corto de tratamiento. La
duración del tratamiento
normalmente varía desde unos pocos días a dos semanas. Si todavía
tiene problemas para conciliar el
sueño después de haber terminado sus cápsulas, acuda de nuevo a su
médico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SONATA
NO TOME SONATA
•
si es alérgico a zaleplon o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
•
si tiene síndrome de apnea del sueño (parada respiratoria por cortos
períodos de tiempo
mientras duerme).
•
si tiene problemas graves de riñón o hígado.
•
si tiene miastenia gravis (músculos muy débiles o cansados)
•
si tiene respiración dificultosa o molestias en el pecho
Si
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sonata 5 mg cápsulas duras
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 5 mg de zaleplon.
Excipiente con efecto conocido: lactosa monohidrato 54 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Las cápsulas tienen una cubierta dura opaca de color blanco y otra
marrón claro con la concentración
“5 mg”.
_ _
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sonata está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio
que tienen dificultades para
quedarse dormidos. Está indicado solamente cuando el trastorno es
severo, incapacitando o causando
una angustia extrema al individuo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada para adultos es de 10 mg.
El tratamiento debe ser tan corto como sea posible con una duración
máxima de 2 semanas.
Sonata puede tomarse inmediatamente antes de acostarse o después de
que el paciente se haya
acostado y experimente dificultades para quedarse dormido. Como la
administracion después de las
comidas retrasa aproximadamente 2 horas la concentración plasmática
máxima, Sonata no se debe
tomar con alimentos ni inmediatamente después de una comida.
La dosis diaria total de Sonata no debe exceder de 10 mg en ningún
paciente. Debe advertirse a los
pacientes que no tomen una segunda dosis en una misma noche.
Personas de edad avanzada
Las personas de edad avanzada pueden ser sensibles a los efectos de
los hipnóticos; por lo tanto, la
dosis recomendada de Sonata es de 5 mg.
Pacientes pediátricos
Sonata está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18
años (ver sección 4.3).
Insuficiencia hepática
:
Los pacientes con lesiones hepáticas de leves a moderadas deben
tratarse con Sonata 5 mg, dado que
el aclaramiento esta reducido. Para insuficiencia hepática grave, ver
sección 4.3
Medicamento con autorización anulada
3
Insuficiencia re
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov