Sonata

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
21-10-2015
SPC SPC (SPC)
21-10-2015
PAR PAR (PAR)
21-10-2015

active_ingredient:

Zaleplon

MAH:

Meda AB

ATC_code:

N05CF03

INN:

zaleplon

therapeutic_group:

Psicolépticos

therapeutic_area:

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

therapeutic_indication:

Sonata está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio que tienen dificultades para conciliar el sueño. Está indicado solo cuando el trastorno es grave, lo incapacita o lo somete a una angustia extrema.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Retirado

authorization_date:

1999-03-12

PIL

                                34
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Sonata 5 mg cápsulas duras
zaleplon
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Sonata y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sonata
3.
Cómo tomar Sonata
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Sonata
6.
Conservación del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SONATA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sonata pertenece a una clase de sustancias denominadas medicamentos
relacionados con las
benzodiazepinas, que incluyen preparaciones con acciones hipnóticas.
Sonata le ayudará a dormir. Generalmente los problemas de sueño no
duran mucho, y la mayoría de
las personas solamente necesitan un periodo corto de tratamiento. La
duración del tratamiento
normalmente varía desde unos pocos días a dos semanas. Si todavía
tiene problemas para conciliar el
sueño después de haber terminado sus cápsulas, acuda de nuevo a su
médico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SONATA
NO TOME SONATA
•
si es alérgico a zaleplon o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
•
si tiene síndrome de apnea del sueño (parada respiratoria por cortos
períodos de tiempo
mientras duerme).
•
si tiene problemas graves de riñón o hígado.
•
si tiene miastenia gravis (músculos muy débiles o cansados)
•
si tiene respiración dificultosa o molestias en el pecho
Si
                                
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SPC

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sonata 5 mg cápsulas duras
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 5 mg de zaleplon.
Excipiente con efecto conocido: lactosa monohidrato 54 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Las cápsulas tienen una cubierta dura opaca de color blanco y otra
marrón claro con la concentración
“5 mg”.
_ _
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sonata está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio
que tienen dificultades para
quedarse dormidos. Está indicado solamente cuando el trastorno es
severo, incapacitando o causando
una angustia extrema al individuo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada para adultos es de 10 mg.
El tratamiento debe ser tan corto como sea posible con una duración
máxima de 2 semanas.
Sonata puede tomarse inmediatamente antes de acostarse o después de
que el paciente se haya
acostado y experimente dificultades para quedarse dormido. Como la
administracion después de las
comidas retrasa aproximadamente 2 horas la concentración plasmática
máxima, Sonata no se debe
tomar con alimentos ni inmediatamente después de una comida.
La dosis diaria total de Sonata no debe exceder de 10 mg en ningún
paciente. Debe advertirse a los
pacientes que no tomen una segunda dosis en una misma noche.
Personas de edad avanzada
Las personas de edad avanzada pueden ser sensibles a los efectos de
los hipnóticos; por lo tanto, la
dosis recomendada de Sonata es de 5 mg.
Pacientes pediátricos
Sonata está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18
años (ver sección 4.3).
Insuficiencia hepática
:
Los pacientes con lesiones hepáticas de leves a moderadas deben
tratarse con Sonata 5 mg, dado que
el aclaramiento esta reducido. Para insuficiencia hepática grave, ver
sección 4.3
Medicamento con autorización anulada
3
Insuficiencia re
                                
                                read_full_document
                                
                            

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PIL PIL բուլղարերեն 21-10-2015
SPC SPC բուլղարերեն 21-10-2015
PAR PAR բուլղարերեն 21-10-2015
PIL PIL չեխերեն 21-10-2015
SPC SPC չեխերեն 21-10-2015
PAR PAR չեխերեն 21-10-2015
PIL PIL դանիերեն 21-10-2015
SPC SPC դանիերեն 21-10-2015
PAR PAR դանիերեն 21-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 21-10-2015
SPC SPC գերմաներեն 21-10-2015
PAR PAR գերմաներեն 21-10-2015
PIL PIL էստոներեն 21-10-2015
SPC SPC էստոներեն 21-10-2015
PAR PAR էստոներեն 21-10-2015
PIL PIL հունարեն 21-10-2015
SPC SPC հունարեն 21-10-2015
PAR PAR հունարեն 21-10-2015
PIL PIL անգլերեն 21-10-2015
SPC SPC անգլերեն 21-10-2015
PAR PAR անգլերեն 21-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 21-10-2015
SPC SPC ֆրանսերեն 21-10-2015
PAR PAR ֆրանսերեն 21-10-2015
PIL PIL իտալերեն 21-10-2015
SPC SPC իտալերեն 21-10-2015
PAR PAR իտալերեն 21-10-2015
PIL PIL լատվիերեն 21-10-2015
SPC SPC լատվիերեն 21-10-2015
PAR PAR լատվիերեն 21-10-2015
PIL PIL լիտվերեն 21-10-2015
SPC SPC լիտվերեն 21-10-2015
PAR PAR լիտվերեն 21-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 21-10-2015
SPC SPC հունգարերեն 21-10-2015
PAR PAR հունգարերեն 21-10-2015
PIL PIL մալթերեն 21-10-2015
SPC SPC մալթերեն 21-10-2015
PAR PAR մալթերեն 21-10-2015
PIL PIL հոլանդերեն 21-10-2015
SPC SPC հոլանդերեն 21-10-2015
PAR PAR հոլանդերեն 21-10-2015
PIL PIL լեհերեն 21-10-2015
SPC SPC լեհերեն 21-10-2015
PAR PAR լեհերեն 21-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 21-10-2015
SPC SPC պորտուգալերեն 21-10-2015
PAR PAR պորտուգալերեն 21-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 21-10-2015
SPC SPC ռումիներեն 21-10-2015
PAR PAR ռումիներեն 21-10-2015
PIL PIL սլովակերեն 21-10-2015
SPC SPC սլովակերեն 21-10-2015
PAR PAR սլովակերեն 21-10-2015
PIL PIL սլովեներեն 21-10-2015
SPC SPC սլովեներեն 21-10-2015
PAR PAR սլովեներեն 21-10-2015
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PIL PIL շվեդերեն 21-10-2015
SPC SPC շվեդերեն 21-10-2015
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PIL PIL Նորվեգերեն 21-10-2015
SPC SPC Նորվեգերեն 21-10-2015
PIL PIL իսլանդերեն 21-10-2015
SPC SPC իսլանդերեն 21-10-2015
PIL PIL խորվաթերեն 21-10-2015
SPC SPC խորվաթերեն 21-10-2015

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