Sonata

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Zaleplon

Disponible des:

Meda AB

Codi ATC:

N05CF03

Designació comuna internacional (DCI):

zaleplon

Grupo terapéutico:

Psicolépticos

Área terapéutica:

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

indicaciones terapéuticas:

Sonata está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio que tienen dificultades para conciliar el sueño. Está indicado solo cuando el trastorno es grave, lo incapacita o lo somete a una angustia extrema.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

1999-03-12

Informació per a l'usuari

                                34
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Sonata 5 mg cápsulas duras
zaleplon
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Sonata y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sonata
3.
Cómo tomar Sonata
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Sonata
6.
Conservación del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SONATA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sonata pertenece a una clase de sustancias denominadas medicamentos
relacionados con las
benzodiazepinas, que incluyen preparaciones con acciones hipnóticas.
Sonata le ayudará a dormir. Generalmente los problemas de sueño no
duran mucho, y la mayoría de
las personas solamente necesitan un periodo corto de tratamiento. La
duración del tratamiento
normalmente varía desde unos pocos días a dos semanas. Si todavía
tiene problemas para conciliar el
sueño después de haber terminado sus cápsulas, acuda de nuevo a su
médico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SONATA
NO TOME SONATA
•
si es alérgico a zaleplon o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
•
si tiene síndrome de apnea del sueño (parada respiratoria por cortos
períodos de tiempo
mientras duerme).
•
si tiene problemas graves de riñón o hígado.
•
si tiene miastenia gravis (músculos muy débiles o cansados)
•
si tiene respiración dificultosa o molestias en el pecho
Si
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Sonata 5 mg cápsulas duras
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 5 mg de zaleplon.
Excipiente con efecto conocido: lactosa monohidrato 54 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
Las cápsulas tienen una cubierta dura opaca de color blanco y otra
marrón claro con la concentración
“5 mg”.
_ _
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Sonata está indicado para el tratamiento de pacientes con insomnio
que tienen dificultades para
quedarse dormidos. Está indicado solamente cuando el trastorno es
severo, incapacitando o causando
una angustia extrema al individuo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada para adultos es de 10 mg.
El tratamiento debe ser tan corto como sea posible con una duración
máxima de 2 semanas.
Sonata puede tomarse inmediatamente antes de acostarse o después de
que el paciente se haya
acostado y experimente dificultades para quedarse dormido. Como la
administracion después de las
comidas retrasa aproximadamente 2 horas la concentración plasmática
máxima, Sonata no se debe
tomar con alimentos ni inmediatamente después de una comida.
La dosis diaria total de Sonata no debe exceder de 10 mg en ningún
paciente. Debe advertirse a los
pacientes que no tomen una segunda dosis en una misma noche.
Personas de edad avanzada
Las personas de edad avanzada pueden ser sensibles a los efectos de
los hipnóticos; por lo tanto, la
dosis recomendada de Sonata es de 5 mg.
Pacientes pediátricos
Sonata está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18
años (ver sección 4.3).
Insuficiencia hepática
:
Los pacientes con lesiones hepáticas de leves a moderadas deben
tratarse con Sonata 5 mg, dado que
el aclaramiento esta reducido. Para insuficiencia hepática grave, ver
sección 4.3
Medicamento con autorización anulada
3
Insuficiencia re
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-10-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-10-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-10-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents