Sildenafil Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

sildenafilis

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Narkotikai, vartojami esant erekcijos sutrikimui

Terapötik alanı:

Erekcijos sutrikimas

Terapötik endikasyonlar:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Sildenafilio Teva turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-30

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILDENAFIL TEVA 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil Teva
3.
Kaip vartoti Sildenafil Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sildenafil Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo
(FDE5) fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina varpos
kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau kraujo.
Sildenafil Teva skatina varpos erekciją
tik tokiu atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Sildenafil Teva tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra
sutrikusi erekcija, kartais dar
vadinama impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja
arba standi neišlieka tiek laiko,
kiek reikia lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL TEVA
SILDENAFIL TEVA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
•
Jeigu vartojate vaistų, kurie vadinami nitratais, nes vartojant
šiuos vaistus kartu su Sildenafil
Teva gali pavojingai nukristi kraujospūdis. Pasakykite gydy
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg
sildenafilio.
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 50 mg
sildenafilio.
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 100 mg
sildenafilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 25“, o kita pusė lygi.
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 50“, o kita pusė lygi.
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 100“, o kita pusė
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenafil Teva skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai
vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad Sildenafil Teva būtų veiksminga, būtina seksualinė
stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
Sildenafil Teva vartoti
negalima. Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireikšti
vėliau, nei išgėrus nevalgius (žr. 5.2
skyri
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin