Sildenafil Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

sildenafilis

Saatavilla:

Teva B.V. 

ATC-koodi:

G04BE03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sildenafil

Terapeuttinen ryhmä:

Narkotikai, vartojami esant erekcijos sutrikimui

Terapeuttinen alue:

Erekcijos sutrikimas

Käyttöaiheet:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Sildenafilio Teva turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2009-11-30

Pakkausseloste

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILDENAFIL TEVA 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil Teva
3.
Kaip vartoti Sildenafil Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sildenafil Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo
(FDE5) fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina varpos
kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau kraujo.
Sildenafil Teva skatina varpos erekciją
tik tokiu atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Sildenafil Teva tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra
sutrikusi erekcija, kartais dar
vadinama impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja
arba standi neišlieka tiek laiko,
kiek reikia lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL TEVA
SILDENAFIL TEVA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
•
Jeigu vartojate vaistų, kurie vadinami nitratais, nes vartojant
šiuos vaistus kartu su Sildenafil
Teva gali pavojingai nukristi kraujospūdis. Pasakykite gydy
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg
sildenafilio.
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 50 mg
sildenafilio.
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 100 mg
sildenafilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 25“, o kita pusė lygi.
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 50“, o kita pusė lygi.
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 100“, o kita pusė
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenafil Teva skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai
vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad Sildenafil Teva būtų veiksminga, būtina seksualinė
stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
Sildenafil Teva vartoti
negalima. Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireikšti
vėliau, nei išgėrus nevalgius (žr. 5.2
skyri
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-11-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-07-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia