Sildenafil Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-07-2022

Principio attivo:

sildenafilis

Commercializzato da:

Teva B.V. 

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

sildenafil

Gruppo terapeutico:

Narkotikai, vartojami esant erekcijos sutrikimui

Area terapeutica:

Erekcijos sutrikimas

Indicazioni terapeutiche:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Sildenafilio Teva turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2009-11-30

Foglio illustrativo

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILDENAFIL TEVA 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil Teva
3.
Kaip vartoti Sildenafil Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sildenafil Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo
(FDE5) fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina varpos
kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau kraujo.
Sildenafil Teva skatina varpos erekciją
tik tokiu atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Sildenafil Teva tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra
sutrikusi erekcija, kartais dar
vadinama impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja
arba standi neišlieka tiek laiko,
kiek reikia lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL TEVA
SILDENAFIL TEVA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
•
Jeigu vartojate vaistų, kurie vadinami nitratais, nes vartojant
šiuos vaistus kartu su Sildenafil
Teva gali pavojingai nukristi kraujospūdis. Pasakykite gydy
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg
sildenafilio.
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 50 mg
sildenafilio.
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 100 mg
sildenafilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 25“, o kita pusė lygi.
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 50“, o kita pusė lygi.
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 100“, o kita pusė
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenafil Teva skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai
vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad Sildenafil Teva būtų veiksminga, būtina seksualinė
stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
Sildenafil Teva vartoti
negalima. Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireikšti
vėliau, nei išgėrus nevalgius (žr. 5.2
skyri
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-11-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti