Sildenafil Teva

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

sildenafilis

Disponible des:

Teva B.V. 

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami esant erekcijos sutrikimui

Área terapéutica:

Erekcijos sutrikimas

indicaciones terapéuticas:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Sildenafilio Teva turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2009-11-30

Informació per a l'usuari

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILDENAFIL TEVA 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil Teva
3.
Kaip vartoti Sildenafil Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sildenafil Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo
(FDE5) fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina varpos
kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau kraujo.
Sildenafil Teva skatina varpos erekciją
tik tokiu atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Sildenafil Teva tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra
sutrikusi erekcija, kartais dar
vadinama impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja
arba standi neišlieka tiek laiko,
kiek reikia lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL TEVA
SILDENAFIL TEVA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
•
Jeigu vartojate vaistų, kurie vadinami nitratais, nes vartojant
šiuos vaistus kartu su Sildenafil
Teva gali pavojingai nukristi kraujospūdis. Pasakykite gydy
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg
sildenafilio.
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 50 mg
sildenafilio.
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 100 mg
sildenafilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 25“, o kita pusė lygi.
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 50“, o kita pusė lygi.
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 100“, o kita pusė
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenafil Teva skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai
vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad Sildenafil Teva būtų veiksminga, būtina seksualinė
stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
Sildenafil Teva vartoti
negalima. Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireikšti
vėliau, nei išgėrus nevalgius (žr. 5.2
skyri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents