Sildenafil Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

sildenafilis

Prieinama:

Teva B.V. 

ATC kodas:

G04BE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sildenafil

Farmakoterapinė grupė:

Narkotikai, vartojami esant erekcijos sutrikimui

Gydymo sritis:

Erekcijos sutrikimas

Terapinės indikacijos:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad Sildenafilio Teva turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2009-11-30

Pakuotės lapelis

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SILDENAFIL TEVA 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sildenafil Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sildenafil Teva
3.
Kaip vartoti Sildenafil Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sildenafil Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SILDENAFIL TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sildenafil Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo
(FDE5) fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Seksualinės
stimuliacijos metu vaistas skatina varpos
kraujagyslių išsiplėtimą, todėl į varpą priteka daugiau kraujo.
Sildenafil Teva skatina varpos erekciją
tik tokiu atveju, jeigu yra lytinė stimuliacija.
Sildenafil Teva tabletėmis gydomi suaugusieji vyrai, kuriems yra
sutrikusi erekcija, kartais dar
vadinama impotencija. Tai tokia būklė, kai vyro varpa nesustandėja
arba standi neišlieka tiek laiko,
kiek reikia lytiniam aktui atlikti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SILDENAFIL TEVA
SILDENAFIL TEVA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
•
Jeigu vartojate vaistų, kurie vadinami nitratais, nes vartojant
šiuos vaistus kartu su Sildenafil
Teva gali pavojingai nukristi kraujospūdis. Pasakykite gydy
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg
sildenafilio.
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 50 mg
sildenafilio.
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 100 mg
sildenafilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sildenafil Teva 25 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 25“, o kita pusė lygi.
Sildenafil Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 50“, o kita pusė lygi.
Sildenafil Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, ovalo formos plėvele dengta tabletė, kurios viena pusė
ženklinta užrašu ,,S 100“, o kita pusė
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sildenafil Teva skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai
vyras negali pasiekti ar išlaikyti
varpos erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti,
gydyti.
Kad Sildenafil Teva būtų veiksminga, būtina seksualinė
stimuliacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
Sildenafil Teva vartoti
negalima. Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireikšti
vėliau, nei išgėrus nevalgius (žr. 5.2
skyri
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją