Sifrol

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

N04BC05

INN (International Adı):

pramipexole

Terapötik grubu:

Medicamentos contra el Parkinson

Terapötik alanı:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapötik endikasyonlar:

Sifrol está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, i. en el curso de la enfermedad, aunque en etapas tardías, cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve inconsistente y se producen fluctuaciones del efecto terapéutico (fluctuaciones de "fin de dosis" o de "encendido-apagado"). Sifrol está indicado para el tratamiento sintomático de moderada a severa idiopática y el síndrome de piernas inquietas en dosis de hasta 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sal).

Ürün özeti:

Revision: 37

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

1997-10-13

Bilgilendirme broşürü

                                69
B. PROSPECTO
70
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SIFROL 0,088 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,18 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,35 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,7 MG COMPRIMIDOS
pramipexol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es SIFROL y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar SIFROL
3.
Cómo tomar SIFROL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SIFROL
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SIFROL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
SIFROL contiene el principio activo pramipexol y pertenece a un grupo
de medicamentos
denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de
la dopamina en el cerebro. La
estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos
nerviosos en el cerebro que
ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.
SIFROL SE UTILIZA PARA:
-
tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en
adultos. Puede utilizarse solo o en
combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de
Parkinson).
-
tratar los síntomas del síndrome de piernas inquietas idiopático de
moderado a grave en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SIFROL
NO TOME SIFROL
-
si es alérgico al pramipexol o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de empezar a tomar SIFROL. Informe a su
médico si padece o ha padecido
alguna enfermedad o síntoma, espe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
SIFROL 0,088 mg comprimidos
SIFROL 0,18 mg comprimidos
SIFROL 0,35 mg comprimidos
SIFROL 0,7 mg comprimidos
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
SIFROL 0,088 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 0,125 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalentes a
0,088 mg de pramipexol.
SIFROL 0,18 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalentes a
0,18 mg de pramipexol.
SIFROL 0,35 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 0,5 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalentes a
0,35 mg de pramipexol.
SIFROL 0,7 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 1,0 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalente a
0,7 mg de pramipexol.
_Nota: _
Las dosis de pramipexol publicadas en la bibliografía hacen
referencia a la forma sal.
Por lo tanto, las dosis de pramipexol se expresarán tanto en forma de
base como de sal (entre
paréntesis).
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
SIFROL 0,088 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, redondos y presentan un código
en relieve (en una cara el
código P6 y en la otra el símbolo de la compañía Boehringer
Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, ovalados, ranurados en ambas
caras y presentan un código en
relieve (en una cara el código P7 y en la otra cara el símbolo de la
compañía Boehringer Ingelheim).
Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.
SIFROL 0,35 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, ovalados, ranurados en ambas
caras y presentan un código en
relieve (en una cara el código P8 y en la otra cara el símbolo de la
compañía Boehringer Ingelheim).
Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.
SIFROL 0,7 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, redondos, ranurados en ambas
caras y presentan un código en
relieve (en 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-01-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-01-2024

Belge geçmişini görüntüleyin