Sifrol

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Medicamentos contra el Parkinson

Área terapéutica:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Sifrol está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, i. en el curso de la enfermedad, aunque en etapas tardías, cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve inconsistente y se producen fluctuaciones del efecto terapéutico (fluctuaciones de "fin de dosis" o de "encendido-apagado"). Sifrol está indicado para el tratamiento sintomático de moderada a severa idiopática y el síndrome de piernas inquietas en dosis de hasta 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sal).

Resumen del producto:

Revision: 37

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

1997-10-13

Informació per a l'usuari

                                69
B. PROSPECTO
70
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SIFROL 0,088 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,18 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,35 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,7 MG COMPRIMIDOS
pramipexol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es SIFROL y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar SIFROL
3.
Cómo tomar SIFROL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SIFROL
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SIFROL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
SIFROL contiene el principio activo pramipexol y pertenece a un grupo
de medicamentos
denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de
la dopamina en el cerebro. La
estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos
nerviosos en el cerebro que
ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.
SIFROL SE UTILIZA PARA:
-
tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en
adultos. Puede utilizarse solo o en
combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de
Parkinson).
-
tratar los síntomas del síndrome de piernas inquietas idiopático de
moderado a grave en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SIFROL
NO TOME SIFROL
-
si es alérgico al pramipexol o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de empezar a tomar SIFROL. Informe a su
médico si padece o ha padecido
alguna enfermedad o síntoma, espe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
SIFROL 0,088 mg comprimidos
SIFROL 0,18 mg comprimidos
SIFROL 0,35 mg comprimidos
SIFROL 0,7 mg comprimidos
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
SIFROL 0,088 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 0,125 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalentes a
0,088 mg de pramipexol.
SIFROL 0,18 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalentes a
0,18 mg de pramipexol.
SIFROL 0,35 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 0,5 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalentes a
0,35 mg de pramipexol.
SIFROL 0,7 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 1,0 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalente a
0,7 mg de pramipexol.
_Nota: _
Las dosis de pramipexol publicadas en la bibliografía hacen
referencia a la forma sal.
Por lo tanto, las dosis de pramipexol se expresarán tanto en forma de
base como de sal (entre
paréntesis).
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
SIFROL 0,088 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, redondos y presentan un código
en relieve (en una cara el
código P6 y en la otra el símbolo de la compañía Boehringer
Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, ovalados, ranurados en ambas
caras y presentan un código en
relieve (en una cara el código P7 y en la otra cara el símbolo de la
compañía Boehringer Ingelheim).
Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.
SIFROL 0,35 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, ovalados, ranurados en ambas
caras y presentan un código en
relieve (en una cara el código P8 y en la otra cara el símbolo de la
compañía Boehringer Ingelheim).
Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.
SIFROL 0,7 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, redondos, ranurados en ambas
caras y presentan un código en
relieve (en 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents