Sifrol

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-01-2011

Aktivna sestavina:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

N04BC05

INN (mednarodno ime):

pramipexole

Terapevtska skupina:

Medicamentos contra el Parkinson

Terapevtsko območje:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapevtske indikacije:

Sifrol está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, i. en el curso de la enfermedad, aunque en etapas tardías, cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve inconsistente y se producen fluctuaciones del efecto terapéutico (fluctuaciones de "fin de dosis" o de "encendido-apagado"). Sifrol está indicado para el tratamiento sintomático de moderada a severa idiopática y el síndrome de piernas inquietas en dosis de hasta 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sal).

Povzetek izdelek:

Revision: 37

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

1997-10-13

Navodilo za uporabo

                                69
B. PROSPECTO
70
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SIFROL 0,088 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,18 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,35 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,7 MG COMPRIMIDOS
pramipexol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es SIFROL y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar SIFROL
3.
Cómo tomar SIFROL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SIFROL
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SIFROL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
SIFROL contiene el principio activo pramipexol y pertenece a un grupo
de medicamentos
denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de
la dopamina en el cerebro. La
estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos
nerviosos en el cerebro que
ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.
SIFROL SE UTILIZA PARA:
-
tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en
adultos. Puede utilizarse solo o en
combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de
Parkinson).
-
tratar los síntomas del síndrome de piernas inquietas idiopático de
moderado a grave en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SIFROL
NO TOME SIFROL
-
si es alérgico al pramipexol o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de empezar a tomar SIFROL. Informe a su
médico si padece o ha padecido
alguna enfermedad o síntoma, espe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
SIFROL 0,088 mg comprimidos
SIFROL 0,18 mg comprimidos
SIFROL 0,35 mg comprimidos
SIFROL 0,7 mg comprimidos
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
SIFROL 0,088 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 0,125 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalentes a
0,088 mg de pramipexol.
SIFROL 0,18 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalentes a
0,18 mg de pramipexol.
SIFROL 0,35 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 0,5 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalentes a
0,35 mg de pramipexol.
SIFROL 0,7 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 1,0 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalente a
0,7 mg de pramipexol.
_Nota: _
Las dosis de pramipexol publicadas en la bibliografía hacen
referencia a la forma sal.
Por lo tanto, las dosis de pramipexol se expresarán tanto en forma de
base como de sal (entre
paréntesis).
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
SIFROL 0,088 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, redondos y presentan un código
en relieve (en una cara el
código P6 y en la otra el símbolo de la compañía Boehringer
Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, ovalados, ranurados en ambas
caras y presentan un código en
relieve (en una cara el código P7 y en la otra cara el símbolo de la
compañía Boehringer Ingelheim).
Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.
SIFROL 0,35 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, ovalados, ranurados en ambas
caras y presentan un código en
relieve (en una cara el código P8 y en la otra cara el símbolo de la
compañía Boehringer Ingelheim).
Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.
SIFROL 0,7 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, redondos, ranurados en ambas
caras y presentan un código en
relieve (en 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-01-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov