Sifrol

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pramipexole dihydrochloride monohydrate

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

N04BC05

INN (Medzinárodný Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Medicamentos contra el Parkinson

Terapeutické oblasti:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapeutické indikácie:

Sifrol está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, i. en el curso de la enfermedad, aunque en etapas tardías, cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve inconsistente y se producen fluctuaciones del efecto terapéutico (fluctuaciones de "fin de dosis" o de "encendido-apagado"). Sifrol está indicado para el tratamiento sintomático de moderada a severa idiopática y el síndrome de piernas inquietas en dosis de hasta 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sal).

Prehľad produktov:

Revision: 37

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

1997-10-13

Príbalový leták

                                69
B. PROSPECTO
70
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SIFROL 0,088 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,18 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,35 MG COMPRIMIDOS
SIFROL 0,7 MG COMPRIMIDOS
pramipexol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es SIFROL y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar SIFROL
3.
Cómo tomar SIFROL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SIFROL
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SIFROL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
SIFROL contiene el principio activo pramipexol y pertenece a un grupo
de medicamentos
denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de
la dopamina en el cerebro. La
estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos
nerviosos en el cerebro que
ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.
SIFROL SE UTILIZA PARA:
-
tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en
adultos. Puede utilizarse solo o en
combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de
Parkinson).
-
tratar los síntomas del síndrome de piernas inquietas idiopático de
moderado a grave en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SIFROL
NO TOME SIFROL
-
si es alérgico al pramipexol o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de empezar a tomar SIFROL. Informe a su
médico si padece o ha padecido
alguna enfermedad o síntoma, espe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
SIFROL 0,088 mg comprimidos
SIFROL 0,18 mg comprimidos
SIFROL 0,35 mg comprimidos
SIFROL 0,7 mg comprimidos
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
SIFROL 0,088 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 0,125 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalentes a
0,088 mg de pramipexol.
SIFROL 0,18 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalentes a
0,18 mg de pramipexol.
SIFROL 0,35 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 0,5 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalentes a
0,35 mg de pramipexol.
SIFROL 0,7 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 1,0 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato, equivalente a
0,7 mg de pramipexol.
_Nota: _
Las dosis de pramipexol publicadas en la bibliografía hacen
referencia a la forma sal.
Por lo tanto, las dosis de pramipexol se expresarán tanto en forma de
base como de sal (entre
paréntesis).
_ _
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
SIFROL 0,088 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, redondos y presentan un código
en relieve (en una cara el
código P6 y en la otra el símbolo de la compañía Boehringer
Ingelheim).
SIFROL 0,18 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, ovalados, ranurados en ambas
caras y presentan un código en
relieve (en una cara el código P7 y en la otra cara el símbolo de la
compañía Boehringer Ingelheim).
Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.
SIFROL 0,35 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, ovalados, ranurados en ambas
caras y presentan un código en
relieve (en una cara el código P8 y en la otra cara el símbolo de la
compañía Boehringer Ingelheim).
Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.
SIFROL 0,7 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, planos, redondos, ranurados en ambas
caras y presentan un código en
relieve (en 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-01-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-01-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov