Sevohale (previously known as Sevocalm)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sevofluran

Mevcut itibaren:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kodu:

QN01AB08

INN (International Adı):

sevoflurane

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Anestetiká, všeobecné

Terapötik endikasyonlar:

Na indukciu a udržiavanie anestézie.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2016-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                18
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SEVOHALE
VODNÁ PARA NA INHALÁCIU PRE PSOV A MAČKY, 100% V/V SEVOFLURAN
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
ÍRSKO.
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Sevohale 100% v/v vodná para na inhaláciu pre psov a mačky
sevofluran.
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
100% v/v sevofluran.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Na vyvolanie a udržanie anestézie.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivosťou na sevofluran alebo
iné halogénované anestetiká.
Nepoužívať u zvierat, ktorým bola dokázaná, alebo ktorí sú
podozriví z genetickej predispozície na
malígnu hypertermiu.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Hypotenzia, tachypnoe, svalové napätie, vzrušenie, apnoe, svalové
zášklby a zvracanie boli hlásené
ako veľmi časté podľa postautorizačních spontánnych hlásení.
Pri použití sevofluranu je často pozorovaný na dávke závislý
útlm dýchania a preto by sa dýchanie
počas anestézie sevofluranom malo úzko sledovať a vdychovaná
koncentrácia sevofluranu primerane
regulovať.
Bradykardia vyvolaná anestéziou je často pozorovaná počas
sevofluranovej anestézie. Bradykardiu
možno zvrátiť podávaním anticholinergík.
Kŕčové pohyby končatín podobné veslovaniu, nauza, slinenie,
cyanóza, predčasné ventrikulárne
kontrakcie a nadmerný kardiopulmonárny útlm boli hlásené ako
veľmi zriedkavé nežiaduce účinky
podľa postautorizačných spontánnych hlásení.
Pri použití sevofluranu ako aj iných halogénovaných anestetík sa
môže objaviť prechodné zvýšenie
hladín aspartát aminotransferázy (AST), alanín aminotransferázy
(ALT), laktát dehydrogenázy (LDH),
20
bilirubínu a počtu bielych krviniek.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Sevohale 100% v/v vodná para na inhaláciu pre psov a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Sevofluran
100% v/v.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Vodná para na inhaláciu, kvapalina.
Číra bezfarebná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psi a mačky
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na vyvolanie a udržanie anestézie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivosťou na sevofluran alebo
iné halogénované anestetiká.
Nepoužívať u zvierat, ktorým bola dokázaná, alebo ktorí sú
podozriví z genetickej predispozície na
malígnu hypertermiu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Halogénované inhalačné anestetiká môžu reagovať so suchými
absorbentami oxidu uhličitého (CO
2
) a
produkovať oxid uhoľnatý (CO), čo môže u niektorých psov viesť
k zvýšeniu hladín
karboxyhemoglobínu. Za účelom minimalizácie tejto reakcie v
anestetických okruhoch na opakované
dýchanie by Sevohale nemal byť prepúšťaný cez nátronové vápno
alebo hydroxid bárnatý, ktoré boli
vysušené.
Intenzita exotermickej reakcie medzi inhalačnými liekmi (vrátane
sevofluranu) a absorbentami CO
2
rastie, ak sa CO
2
absorbent vysuší, napr. po predĺženej dobe prúdenia suchého
plynu cez kanistre s
absorbentom CO
2
. Ojedinelé prípady nadmernej tvorby tepla, dymu a/alebo ohňa v
anestetickom
prístroji boli hlásené počas používania vysušeného absorbentu
CO
2
a sevofluranu. Nezvyčajný pokles
očakávanej hĺbky anastézie v porovnaní s nastavením
odparovacieho prístroja môže naznačovať
nadmerné ohrievanie kanistru s absorbentom CO
2
.
Ak existuje podozrenie, že absorbent CO
2
môže byť vysušený, musí byť vymenen
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-06-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları