Sevohale (previously known as Sevocalm)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sevofluran

Pieejams no:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATĶ kods:

QN01AB08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sevoflurane

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Anestetiká, všeobecné

Ārstēšanas norādes:

Na indukciu a udržiavanie anestézie.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2016-06-21

Lietošanas instrukcija

                                18
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SEVOHALE
VODNÁ PARA NA INHALÁCIU PRE PSOV A MAČKY, 100% V/V SEVOFLURAN
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
ÍRSKO.
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Sevohale 100% v/v vodná para na inhaláciu pre psov a mačky
sevofluran.
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
100% v/v sevofluran.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Na vyvolanie a udržanie anestézie.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivosťou na sevofluran alebo
iné halogénované anestetiká.
Nepoužívať u zvierat, ktorým bola dokázaná, alebo ktorí sú
podozriví z genetickej predispozície na
malígnu hypertermiu.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Hypotenzia, tachypnoe, svalové napätie, vzrušenie, apnoe, svalové
zášklby a zvracanie boli hlásené
ako veľmi časté podľa postautorizačních spontánnych hlásení.
Pri použití sevofluranu je často pozorovaný na dávke závislý
útlm dýchania a preto by sa dýchanie
počas anestézie sevofluranom malo úzko sledovať a vdychovaná
koncentrácia sevofluranu primerane
regulovať.
Bradykardia vyvolaná anestéziou je často pozorovaná počas
sevofluranovej anestézie. Bradykardiu
možno zvrátiť podávaním anticholinergík.
Kŕčové pohyby končatín podobné veslovaniu, nauza, slinenie,
cyanóza, predčasné ventrikulárne
kontrakcie a nadmerný kardiopulmonárny útlm boli hlásené ako
veľmi zriedkavé nežiaduce účinky
podľa postautorizačných spontánnych hlásení.
Pri použití sevofluranu ako aj iných halogénovaných anestetík sa
môže objaviť prechodné zvýšenie
hladín aspartát aminotransferázy (AST), alanín aminotransferázy
(ALT), laktát dehydrogenázy (LDH),
20
bilirubínu a počtu bielych krviniek.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Sevohale 100% v/v vodná para na inhaláciu pre psov a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Sevofluran
100% v/v.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Vodná para na inhaláciu, kvapalina.
Číra bezfarebná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psi a mačky
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na vyvolanie a udržanie anestézie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivosťou na sevofluran alebo
iné halogénované anestetiká.
Nepoužívať u zvierat, ktorým bola dokázaná, alebo ktorí sú
podozriví z genetickej predispozície na
malígnu hypertermiu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Halogénované inhalačné anestetiká môžu reagovať so suchými
absorbentami oxidu uhličitého (CO
2
) a
produkovať oxid uhoľnatý (CO), čo môže u niektorých psov viesť
k zvýšeniu hladín
karboxyhemoglobínu. Za účelom minimalizácie tejto reakcie v
anestetických okruhoch na opakované
dýchanie by Sevohale nemal byť prepúšťaný cez nátronové vápno
alebo hydroxid bárnatý, ktoré boli
vysušené.
Intenzita exotermickej reakcie medzi inhalačnými liekmi (vrátane
sevofluranu) a absorbentami CO
2
rastie, ak sa CO
2
absorbent vysuší, napr. po predĺženej dobe prúdenia suchého
plynu cez kanistre s
absorbentom CO
2
. Ojedinelé prípady nadmernej tvorby tepla, dymu a/alebo ohňa v
anestetickom
prístroji boli hlásené počas používania vysušeného absorbentu
CO
2
a sevofluranu. Nezvyčajný pokles
očakávanej hĺbky anastézie v porovnaní s nastavením
odparovacieho prístroja môže naznačovať
nadmerné ohrievanie kanistru s absorbentom CO
2
.
Ak existuje podozrenie, že absorbent CO
2
môže byť vysušený, musí byť vymenen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-06-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu