Sevohale (previously known as Sevocalm)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sevofluran

Disponibbli minn:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Kodiċi ATC:

QN01AB08

INN (Isem Internazzjonali):

sevoflurane

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Anestetiká, všeobecné

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Na indukciu a udržiavanie anestézie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-06-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SEVOHALE
VODNÁ PARA NA INHALÁCIU PRE PSOV A MAČKY, 100% V/V SEVOFLURAN
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
ÍRSKO.
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Sevohale 100% v/v vodná para na inhaláciu pre psov a mačky
sevofluran.
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
100% v/v sevofluran.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Na vyvolanie a udržanie anestézie.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivosťou na sevofluran alebo
iné halogénované anestetiká.
Nepoužívať u zvierat, ktorým bola dokázaná, alebo ktorí sú
podozriví z genetickej predispozície na
malígnu hypertermiu.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Hypotenzia, tachypnoe, svalové napätie, vzrušenie, apnoe, svalové
zášklby a zvracanie boli hlásené
ako veľmi časté podľa postautorizačních spontánnych hlásení.
Pri použití sevofluranu je často pozorovaný na dávke závislý
útlm dýchania a preto by sa dýchanie
počas anestézie sevofluranom malo úzko sledovať a vdychovaná
koncentrácia sevofluranu primerane
regulovať.
Bradykardia vyvolaná anestéziou je často pozorovaná počas
sevofluranovej anestézie. Bradykardiu
možno zvrátiť podávaním anticholinergík.
Kŕčové pohyby končatín podobné veslovaniu, nauza, slinenie,
cyanóza, predčasné ventrikulárne
kontrakcie a nadmerný kardiopulmonárny útlm boli hlásené ako
veľmi zriedkavé nežiaduce účinky
podľa postautorizačných spontánnych hlásení.
Pri použití sevofluranu ako aj iných halogénovaných anestetík sa
môže objaviť prechodné zvýšenie
hladín aspartát aminotransferázy (AST), alanín aminotransferázy
(ALT), laktát dehydrogenázy (LDH),
20
bilirubínu a počtu bielych krviniek.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Sevohale 100% v/v vodná para na inhaláciu pre psov a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Sevofluran
100% v/v.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Vodná para na inhaláciu, kvapalina.
Číra bezfarebná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psi a mačky
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na vyvolanie a udržanie anestézie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivosťou na sevofluran alebo
iné halogénované anestetiká.
Nepoužívať u zvierat, ktorým bola dokázaná, alebo ktorí sú
podozriví z genetickej predispozície na
malígnu hypertermiu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Halogénované inhalačné anestetiká môžu reagovať so suchými
absorbentami oxidu uhličitého (CO
2
) a
produkovať oxid uhoľnatý (CO), čo môže u niektorých psov viesť
k zvýšeniu hladín
karboxyhemoglobínu. Za účelom minimalizácie tejto reakcie v
anestetických okruhoch na opakované
dýchanie by Sevohale nemal byť prepúšťaný cez nátronové vápno
alebo hydroxid bárnatý, ktoré boli
vysušené.
Intenzita exotermickej reakcie medzi inhalačnými liekmi (vrátane
sevofluranu) a absorbentami CO
2
rastie, ak sa CO
2
absorbent vysuší, napr. po predĺženej dobe prúdenia suchého
plynu cez kanistre s
absorbentom CO
2
. Ojedinelé prípady nadmernej tvorby tepla, dymu a/alebo ohňa v
anestetickom
prístroji boli hlásené počas používania vysušeného absorbentu
CO
2
a sevofluranu. Nezvyčajný pokles
očakávanej hĺbky anastézie v porovnaní s nastavením
odparovacieho prístroja môže naznačovať
nadmerné ohrievanie kanistru s absorbentom CO
2
.
Ak existuje podozrenie, že absorbent CO
2
môže byť vysušený, musí byť vymenen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-06-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-05-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott