Sevohale (previously known as Sevocalm)

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-05-2021

Principio attivo:

sevofluran

Commercializzato da:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Codice ATC:

QN01AB08

INN (Nome Internazionale):

sevoflurane

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Anestetiká, všeobecné

Indicazioni terapeutiche:

Na indukciu a udržiavanie anestézie.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2016-06-21

Foglio illustrativo

                                18
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SEVOHALE
VODNÁ PARA NA INHALÁCIU PRE PSOV A MAČKY, 100% V/V SEVOFLURAN
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE
ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
ÍRSKO.
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Sevohale 100% v/v vodná para na inhaláciu pre psov a mačky
sevofluran.
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
100% v/v sevofluran.
4.
INDIKÁCIA (-E)
Na vyvolanie a udržanie anestézie.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivosťou na sevofluran alebo
iné halogénované anestetiká.
Nepoužívať u zvierat, ktorým bola dokázaná, alebo ktorí sú
podozriví z genetickej predispozície na
malígnu hypertermiu.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Hypotenzia, tachypnoe, svalové napätie, vzrušenie, apnoe, svalové
zášklby a zvracanie boli hlásené
ako veľmi časté podľa postautorizačních spontánnych hlásení.
Pri použití sevofluranu je často pozorovaný na dávke závislý
útlm dýchania a preto by sa dýchanie
počas anestézie sevofluranom malo úzko sledovať a vdychovaná
koncentrácia sevofluranu primerane
regulovať.
Bradykardia vyvolaná anestéziou je často pozorovaná počas
sevofluranovej anestézie. Bradykardiu
možno zvrátiť podávaním anticholinergík.
Kŕčové pohyby končatín podobné veslovaniu, nauza, slinenie,
cyanóza, predčasné ventrikulárne
kontrakcie a nadmerný kardiopulmonárny útlm boli hlásené ako
veľmi zriedkavé nežiaduce účinky
podľa postautorizačných spontánnych hlásení.
Pri použití sevofluranu ako aj iných halogénovaných anestetík sa
môže objaviť prechodné zvýšenie
hladín aspartát aminotransferázy (AST), alanín aminotransferázy
(ALT), laktát dehydrogenázy (LDH),
20
bilirubínu a počtu bielych krviniek.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Sevohale 100% v/v vodná para na inhaláciu pre psov a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Sevofluran
100% v/v.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Vodná para na inhaláciu, kvapalina.
Číra bezfarebná tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psi a mačky
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na vyvolanie a udržanie anestézie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat so známou precitlivosťou na sevofluran alebo
iné halogénované anestetiká.
Nepoužívať u zvierat, ktorým bola dokázaná, alebo ktorí sú
podozriví z genetickej predispozície na
malígnu hypertermiu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Halogénované inhalačné anestetiká môžu reagovať so suchými
absorbentami oxidu uhličitého (CO
2
) a
produkovať oxid uhoľnatý (CO), čo môže u niektorých psov viesť
k zvýšeniu hladín
karboxyhemoglobínu. Za účelom minimalizácie tejto reakcie v
anestetických okruhoch na opakované
dýchanie by Sevohale nemal byť prepúšťaný cez nátronové vápno
alebo hydroxid bárnatý, ktoré boli
vysušené.
Intenzita exotermickej reakcie medzi inhalačnými liekmi (vrátane
sevofluranu) a absorbentami CO
2
rastie, ak sa CO
2
absorbent vysuší, napr. po predĺženej dobe prúdenia suchého
plynu cez kanistre s
absorbentom CO
2
. Ojedinelé prípady nadmernej tvorby tepla, dymu a/alebo ohňa v
anestetickom
prístroji boli hlásené počas používania vysušeného absorbentu
CO
2
a sevofluranu. Nezvyčajný pokles
očakávanej hĺbky anastézie v porovnaní s nastavením
odparovacieho prístroja môže naznačovať
nadmerné ohrievanie kanistru s absorbentom CO
2
.
Ak existuje podozrenie, že absorbent CO
2
môže byť vysušený, musí byť vymenen
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-05-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto