Segluromet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

A10BD23

INN (International Adı):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2018-03-23

Bilgilendirme broşürü

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SEGLUROMET 2,5 MG/850 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SEGLUROMET 2,5 MG/1 000 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SEGLUROMET 7,5 MG/850 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SEGLUROMET 7,5 MG/1 000 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ertugliflozina/metformina
hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE
EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado s
olamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no ap
arecen
en este prospecto. Ver sección
4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Segluromet y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Segluromet
3.
Cómo tomar Segluromet
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Segluromet
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEGLUROMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SEGLUROMET
Segluromet contiene dos principios activos
,
ertugliflozina y metformina.
Cada uno pertenece a un
grupo de medicamentos llamados "antidiabéticos orales". Estos son
medicamentos que se toman por
la
boca para tratar la diabetes
.
-
E
rtugliflozina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
inhibidores del
cot
ransportador de sodio y glucosa
2 (SGLT2
, por sus siglas en inglés
).
-
Metformina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
biguanidas.
PARA QUÉ SE UTILIZA SEGLUROMET
-
Segluromet
r
educe los niveles de azúcar en sangre en pacientes adultos (a partir
de
los 18 años)
con diabetes de tipo
2.
-
También puede ayudar a prevenir la insuficiencia cardíaca
en pacientes
con diabetes de tipo
2.
-
Segluromet
se
puede utilizar 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Segluromet 2,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Segluromet 2,5
mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Segluromet 7,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Segluromet 7,5
mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Segluromet 2,
5 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina, equivalente a
2,5 mg de
ertugliflozina
y 850 mg de metformina
hidrocloruro
.
Segluromet 2,
5 mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina, equivalente a
2,5 mg de
ertugliflozina
y 1 000 mg de
metformina
hidrocloruro
.
Segluromet 7,
5 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comp
rimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina
, equivalente a 7
,5 mg de
ertugliflozina
y 850 mg de metformina
hidrocloruro
.
Segluromet 7,
5 mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido
L-
piroglutámico de ertugliflozina
,
equivalente a 7,5
mg de
ertugliflozina
y 1 000 mg de
metformina
hidrocloruro
.
Para consultar la lista compl
eta de excipientes, ver sección
6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
(comprimido)
Segluromet 2,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película
beige, de 18 x 10 mm,
de forma ovalada
, con
“2.5/850” grabad
o
en una cara y liso por la otra
cara.
Segluromet 2,5
mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película
rosa, de 19,1 x 10,6 mm,
de forma ovalada
, con
“2.5/1000”
grabado
en una cara y liso por la otra
cara.
Segluromet 7,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recu
bierto con película
marrón oscuro,
de 18 x 10 mm,
de forma ovalada
, con
“7.5/850”
grabado
en una cara y liso por la otra
cara.
Segluromet 7,5
mg/1 000 mg
c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-02-2022

Belge geçmişini görüntüleyin