Segluromet

Land: Den Europæiske Union

Sprog: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-06-2023

Aktiv bestanddel:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

A10BD23

INN (International Name):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutiske indikationer:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2018-03-23

Indlægsseddel

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SEGLUROMET 2,5 MG/850 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SEGLUROMET 2,5 MG/1 000 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SEGLUROMET 7,5 MG/850 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SEGLUROMET 7,5 MG/1 000 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ertugliflozina/metformina
hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE
EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado s
olamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no ap
arecen
en este prospecto. Ver sección
4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Segluromet y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Segluromet
3.
Cómo tomar Segluromet
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Segluromet
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEGLUROMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SEGLUROMET
Segluromet contiene dos principios activos
,
ertugliflozina y metformina.
Cada uno pertenece a un
grupo de medicamentos llamados "antidiabéticos orales". Estos son
medicamentos que se toman por
la
boca para tratar la diabetes
.
-
E
rtugliflozina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
inhibidores del
cot
ransportador de sodio y glucosa
2 (SGLT2
, por sus siglas en inglés
).
-
Metformina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
biguanidas.
PARA QUÉ SE UTILIZA SEGLUROMET
-
Segluromet
r
educe los niveles de azúcar en sangre en pacientes adultos (a partir
de
los 18 años)
con diabetes de tipo
2.
-
También puede ayudar a prevenir la insuficiencia cardíaca
en pacientes
con diabetes de tipo
2.
-
Segluromet
se
puede utilizar 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Segluromet 2,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Segluromet 2,5
mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Segluromet 7,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Segluromet 7,5
mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Segluromet 2,
5 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina, equivalente a
2,5 mg de
ertugliflozina
y 850 mg de metformina
hidrocloruro
.
Segluromet 2,
5 mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina, equivalente a
2,5 mg de
ertugliflozina
y 1 000 mg de
metformina
hidrocloruro
.
Segluromet 7,
5 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comp
rimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina
, equivalente a 7
,5 mg de
ertugliflozina
y 850 mg de metformina
hidrocloruro
.
Segluromet 7,
5 mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido
L-
piroglutámico de ertugliflozina
,
equivalente a 7,5
mg de
ertugliflozina
y 1 000 mg de
metformina
hidrocloruro
.
Para consultar la lista compl
eta de excipientes, ver sección
6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
(comprimido)
Segluromet 2,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película
beige, de 18 x 10 mm,
de forma ovalada
, con
“2.5/850” grabad
o
en una cara y liso por la otra
cara.
Segluromet 2,5
mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película
rosa, de 19,1 x 10,6 mm,
de forma ovalada
, con
“2.5/1000”
grabado
en una cara y liso por la otra
cara.
Segluromet 7,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recu
bierto con película
marrón oscuro,
de 18 x 10 mm,
de forma ovalada
, con
“7.5/850”
grabado
en una cara y liso por la otra
cara.
Segluromet 7,5
mg/1 000 mg
c
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-02-2022