Segluromet

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-06-2023
SPC SPC (SPC)
07-06-2023
PAR PAR (PAR)
16-02-2022

active_ingredient:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

MAH:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC_code:

A10BD23

INN:

ertugliflozin, metformin hydrochloride

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

therapeutic_indication:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2018-03-23

PIL

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SEGLUROMET 2,5 MG/850 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SEGLUROMET 2,5 MG/1 000 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SEGLUROMET 7,5 MG/850 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SEGLUROMET 7,5 MG/1 000 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ertugliflozina/metformina
hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE
EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado s
olamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no ap
arecen
en este prospecto. Ver sección
4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Segluromet y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Segluromet
3.
Cómo tomar Segluromet
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Segluromet
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEGLUROMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SEGLUROMET
Segluromet contiene dos principios activos
,
ertugliflozina y metformina.
Cada uno pertenece a un
grupo de medicamentos llamados "antidiabéticos orales". Estos son
medicamentos que se toman por
la
boca para tratar la diabetes
.
-
E
rtugliflozina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
inhibidores del
cot
ransportador de sodio y glucosa
2 (SGLT2
, por sus siglas en inglés
).
-
Metformina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
biguanidas.
PARA QUÉ SE UTILIZA SEGLUROMET
-
Segluromet
r
educe los niveles de azúcar en sangre en pacientes adultos (a partir
de
los 18 años)
con diabetes de tipo
2.
-
También puede ayudar a prevenir la insuficiencia cardíaca
en pacientes
con diabetes de tipo
2.
-
Segluromet
se
puede utilizar 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Segluromet 2,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Segluromet 2,5
mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Segluromet 7,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Segluromet 7,5
mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Segluromet 2,
5 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina, equivalente a
2,5 mg de
ertugliflozina
y 850 mg de metformina
hidrocloruro
.
Segluromet 2,
5 mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina, equivalente a
2,5 mg de
ertugliflozina
y 1 000 mg de
metformina
hidrocloruro
.
Segluromet 7,
5 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comp
rimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina
, equivalente a 7
,5 mg de
ertugliflozina
y 850 mg de metformina
hidrocloruro
.
Segluromet 7,
5 mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido
L-
piroglutámico de ertugliflozina
,
equivalente a 7,5
mg de
ertugliflozina
y 1 000 mg de
metformina
hidrocloruro
.
Para consultar la lista compl
eta de excipientes, ver sección
6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
(comprimido)
Segluromet 2,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película
beige, de 18 x 10 mm,
de forma ovalada
, con
“2.5/850” grabad
o
en una cara y liso por la otra
cara.
Segluromet 2,5
mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película
rosa, de 19,1 x 10,6 mm,
de forma ovalada
, con
“2.5/1000”
grabado
en una cara y liso por la otra
cara.
Segluromet 7,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recu
bierto con película
marrón oscuro,
de 18 x 10 mm,
de forma ovalada
, con
“7.5/850”
grabado
en una cara y liso por la otra
cara.
Segluromet 7,5
mg/1 000 mg
c
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 16-02-2022
PIL PIL չեխերեն 07-06-2023
SPC SPC չեխերեն 07-06-2023
PAR PAR չեխերեն 16-02-2022
PIL PIL դանիերեն 07-06-2023
SPC SPC դանիերեն 07-06-2023
PAR PAR դանիերեն 16-02-2022
PIL PIL գերմաներեն 07-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 16-02-2022
PIL PIL էստոներեն 07-06-2023
SPC SPC էստոներեն 07-06-2023
PAR PAR էստոներեն 16-02-2022
PIL PIL հունարեն 07-06-2023
SPC SPC հունարեն 07-06-2023
PAR PAR հունարեն 16-02-2022
PIL PIL անգլերեն 07-06-2023
SPC SPC անգլերեն 07-06-2023
PAR PAR անգլերեն 16-02-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 07-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 16-02-2022
PIL PIL իտալերեն 07-06-2023
SPC SPC իտալերեն 07-06-2023
PAR PAR իտալերեն 16-02-2022
PIL PIL լատվիերեն 07-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 16-02-2022
PIL PIL լիտվերեն 07-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 16-02-2022
PIL PIL հունգարերեն 07-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 16-02-2022
PIL PIL մալթերեն 07-06-2023
SPC SPC մալթերեն 07-06-2023
PAR PAR մալթերեն 16-02-2022
PIL PIL հոլանդերեն 07-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 16-02-2022
PIL PIL լեհերեն 07-06-2023
SPC SPC լեհերեն 07-06-2023
PAR PAR լեհերեն 16-02-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 07-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 16-02-2022
PIL PIL ռումիներեն 07-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 16-02-2022
PIL PIL սլովակերեն 07-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 16-02-2022
PIL PIL սլովեներեն 07-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 16-02-2022
PIL PIL ֆիններեն 07-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 16-02-2022
PIL PIL շվեդերեն 07-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 16-02-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 07-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 16-02-2022

view_documents_history