Segluromet

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10BD23

INN (इंटरनेशनल नाम):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

चिकित्सीय संकेत:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2018-03-23

सूचना पत्रक

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SEGLUROMET 2,5 MG/850 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SEGLUROMET 2,5 MG/1 000 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SEGLUROMET 7,5 MG/850 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SEGLUROMET 7,5 MG/1 000 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ertugliflozina/metformina
hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE
EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado s
olamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no ap
arecen
en este prospecto. Ver sección
4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Segluromet y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Segluromet
3.
Cómo tomar Segluromet
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Segluromet
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEGLUROMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SEGLUROMET
Segluromet contiene dos principios activos
,
ertugliflozina y metformina.
Cada uno pertenece a un
grupo de medicamentos llamados "antidiabéticos orales". Estos son
medicamentos que se toman por
la
boca para tratar la diabetes
.
-
E
rtugliflozina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
inhibidores del
cot
ransportador de sodio y glucosa
2 (SGLT2
, por sus siglas en inglés
).
-
Metformina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
biguanidas.
PARA QUÉ SE UTILIZA SEGLUROMET
-
Segluromet
r
educe los niveles de azúcar en sangre en pacientes adultos (a partir
de
los 18 años)
con diabetes de tipo
2.
-
También puede ayudar a prevenir la insuficiencia cardíaca
en pacientes
con diabetes de tipo
2.
-
Segluromet
se
puede utilizar 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Segluromet 2,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Segluromet 2,5
mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Segluromet 7,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Segluromet 7,5
mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Segluromet 2,
5 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina, equivalente a
2,5 mg de
ertugliflozina
y 850 mg de metformina
hidrocloruro
.
Segluromet 2,
5 mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina, equivalente a
2,5 mg de
ertugliflozina
y 1 000 mg de
metformina
hidrocloruro
.
Segluromet 7,
5 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comp
rimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina
, equivalente a 7
,5 mg de
ertugliflozina
y 850 mg de metformina
hidrocloruro
.
Segluromet 7,
5 mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido
L-
piroglutámico de ertugliflozina
,
equivalente a 7,5
mg de
ertugliflozina
y 1 000 mg de
metformina
hidrocloruro
.
Para consultar la lista compl
eta de excipientes, ver sección
6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
(comprimido)
Segluromet 2,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película
beige, de 18 x 10 mm,
de forma ovalada
, con
“2.5/850” grabad
o
en una cara y liso por la otra
cara.
Segluromet 2,5
mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película
rosa, de 19,1 x 10,6 mm,
de forma ovalada
, con
“2.5/1000”
grabado
en una cara y liso por la otra
cara.
Segluromet 7,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recu
bierto con película
marrón oscuro,
de 18 x 10 mm,
de forma ovalada
, con
“7.5/850”
grabado
en una cara y liso por la otra
cara.
Segluromet 7,5
mg/1 000 mg
c
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-02-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-02-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें