Segluromet

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

A10BD23

Designació comuna internacional (DCI):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

indicaciones terapéuticas:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2018-03-23

Informació per a l'usuari

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SEGLUROMET 2,5 MG/850 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SEGLUROMET 2,5 MG/1 000 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SEGLUROMET 7,5 MG/850 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
SEGLUROMET 7,5 MG/1 000 MG
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ertugliflozina/metformina
hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE
EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado s
olamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no ap
arecen
en este prospecto. Ver sección
4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Segluromet y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Segluromet
3.
Cómo tomar Segluromet
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Segluromet
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEGLUROMET Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SEGLUROMET
Segluromet contiene dos principios activos
,
ertugliflozina y metformina.
Cada uno pertenece a un
grupo de medicamentos llamados "antidiabéticos orales". Estos son
medicamentos que se toman por
la
boca para tratar la diabetes
.
-
E
rtugliflozina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
inhibidores del
cot
ransportador de sodio y glucosa
2 (SGLT2
, por sus siglas en inglés
).
-
Metformina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
biguanidas.
PARA QUÉ SE UTILIZA SEGLUROMET
-
Segluromet
r
educe los niveles de azúcar en sangre en pacientes adultos (a partir
de
los 18 años)
con diabetes de tipo
2.
-
También puede ayudar a prevenir la insuficiencia cardíaca
en pacientes
con diabetes de tipo
2.
-
Segluromet
se
puede utilizar 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Segluromet 2,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Segluromet 2,5
mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Segluromet 7,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Segluromet 7,5
mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Segluromet 2,
5 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina, equivalente a
2,5 mg de
ertugliflozina
y 850 mg de metformina
hidrocloruro
.
Segluromet 2,
5 mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina, equivalente a
2,5 mg de
ertugliflozina
y 1 000 mg de
metformina
hidrocloruro
.
Segluromet 7,
5 mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comp
rimido contiene ácido L
-
piroglutámico de ertugliflozina
, equivalente a 7
,5 mg de
ertugliflozina
y 850 mg de metformina
hidrocloruro
.
Segluromet 7,
5 mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene ácido
L-
piroglutámico de ertugliflozina
,
equivalente a 7,5
mg de
ertugliflozina
y 1 000 mg de
metformina
hidrocloruro
.
Para consultar la lista compl
eta de excipientes, ver sección
6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
(comprimido)
Segluromet 2,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película
beige, de 18 x 10 mm,
de forma ovalada
, con
“2.5/850” grabad
o
en una cara y liso por la otra
cara.
Segluromet 2,5
mg/1 000 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película
rosa, de 19,1 x 10,6 mm,
de forma ovalada
, con
“2.5/1000”
grabado
en una cara y liso por la otra
cara.
Segluromet 7,5
mg/850 mg
comprimidos recubiertos con película
Comprimido recu
bierto con película
marrón oscuro,
de 18 x 10 mm,
de forma ovalada
, con
“7.5/850”
grabado
en una cara y liso por la otra
cara.
Segluromet 7,5
mg/1 000 mg
c
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2023

Veure l'historial de documents