Ryzodeg

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

insulina aspart insulina degludec

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AD06

INN (International Adı):

insulin degludec, insulin aspart

Terapötik grubu:

Farmaci usati nel diabete

Terapötik alanı:

Diabete mellito

Terapötik endikasyonlar:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 2 anni.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-21

Bilgilendirme broşürü

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RYZODEG 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
70 % insulina degludec/ 30% insulina aspart
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di
nuovo.
– Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
– Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
– Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Ryzodeg e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ryzodeg
3.
Come usare Ryzodeg
4.
Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Ryzodeg
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È RYZODEG E A COSA SERVE
Ryzodeg si usa per trattare il diabete mellito negli adulti,
adolescenti e bambini dall’età di 2 anni.
Aiuta l’organismo a ridurre il livello di zucchero nel sangue.
Questo medicinale contiene due tipi di insuline:
•
Insulina basale chiamata insulina degludec, che ha un effetto
prolungato sulla riduzione del
livello di zucchero nel sangue.
•
Insulina ad azione rapida chiamata insulina aspart, che riduce il
livello di zucchero nel sangue
subito dopo l’iniezione del medicinale.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RYZODEG
NON USI RYZODEG
•
se è allergico all’insulina degludec, all’insulina aspart o ad
uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare
Ryzodeg. Faccia particolare
attenzione a:
•
Bassi livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia) – se il livello
di zucchero nel sangue è troppo
bass
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 mL della soluzione contiene 100 unità di insulina degludec/insulina
aspart* in rapporto 70/30
(equivalente a 2,56 mg di insulina degludec e 1,05 mg di insulina
aspart).
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina
degludec/insulina aspart in 3 mL di soluzione.
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia
Ogni cartuccia contiene 300 unità di insulina degludec/insulina
aspart in 3 mL di soluzione.
*Prodotte con la tecnologia del DNA ricombinante da
_Saccharomyces cerevisiae._
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Ryzodeg
100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita.
Soluzione iniettabile. (FlexTouch).
Ryzodeg
100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia.
Soluzione iniettabile (Penfill).
Soluzione limpida, incolore, neutra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini
dall’età di 2 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Questo medicinale è un medicinale insulinico solubile, costituito
dall’insulina basale degludec e
dall’insulina prandiale aspart ad azione rapida.
La potenza degli analoghi dell’insulina, compreso Ryzodeg, è
espressa in unità. Una (1) unità di
questa insulina corrisponde a 1 unità internazionale di insulina
umana, 1 unità di insulina glargine, 1
unità di insulina detemir o 1 unità di insulina aspart bifasica.
Ryzodeg deve essere dosato in base alle esigenze individuali del
paziente. Si raccomanda che gli
aggiustamenti della dose siano basati sulle misurazioni della glicemia
a digiuno.
Un aggiustamento della dose può rendersi necessario se i pazienti
aumentano l’attività fisica, se
modi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-08-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin