Ryzodeg

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insulina aspart insulina degludec

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD06

INN (Mezinárodní Name):

insulin degludec, insulin aspart

Terapeutické skupiny:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito

Terapeutické indikace:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 2 anni.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2013-01-21

Informace pro uživatele

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RYZODEG 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
70 % insulina degludec/ 30% insulina aspart
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di
nuovo.
– Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
– Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
– Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Ryzodeg e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ryzodeg
3.
Come usare Ryzodeg
4.
Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Ryzodeg
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È RYZODEG E A COSA SERVE
Ryzodeg si usa per trattare il diabete mellito negli adulti,
adolescenti e bambini dall’età di 2 anni.
Aiuta l’organismo a ridurre il livello di zucchero nel sangue.
Questo medicinale contiene due tipi di insuline:
•
Insulina basale chiamata insulina degludec, che ha un effetto
prolungato sulla riduzione del
livello di zucchero nel sangue.
•
Insulina ad azione rapida chiamata insulina aspart, che riduce il
livello di zucchero nel sangue
subito dopo l’iniezione del medicinale.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RYZODEG
NON USI RYZODEG
•
se è allergico all’insulina degludec, all’insulina aspart o ad
uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare
Ryzodeg. Faccia particolare
attenzione a:
•
Bassi livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia) – se il livello
di zucchero nel sangue è troppo
bass
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 mL della soluzione contiene 100 unità di insulina degludec/insulina
aspart* in rapporto 70/30
(equivalente a 2,56 mg di insulina degludec e 1,05 mg di insulina
aspart).
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina
degludec/insulina aspart in 3 mL di soluzione.
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia
Ogni cartuccia contiene 300 unità di insulina degludec/insulina
aspart in 3 mL di soluzione.
*Prodotte con la tecnologia del DNA ricombinante da
_Saccharomyces cerevisiae._
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Ryzodeg
100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita.
Soluzione iniettabile. (FlexTouch).
Ryzodeg
100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia.
Soluzione iniettabile (Penfill).
Soluzione limpida, incolore, neutra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini
dall’età di 2 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Questo medicinale è un medicinale insulinico solubile, costituito
dall’insulina basale degludec e
dall’insulina prandiale aspart ad azione rapida.
La potenza degli analoghi dell’insulina, compreso Ryzodeg, è
espressa in unità. Una (1) unità di
questa insulina corrisponde a 1 unità internazionale di insulina
umana, 1 unità di insulina glargine, 1
unità di insulina detemir o 1 unità di insulina aspart bifasica.
Ryzodeg deve essere dosato in base alle esigenze individuali del
paziente. Si raccomanda che gli
aggiustamenti della dose siano basati sulle misurazioni della glicemia
a digiuno.
Un aggiustamento della dose può rendersi necessario se i pazienti
aumentano l’attività fisica, se
modi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-08-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů