Ryzodeg

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
23-09-2021

Aktiv bestanddel:

insulina aspart insulina degludec

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD06

INN (International Name):

insulin degludec, insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutisk område:

Diabete mellito

Terapeutiske indikationer:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 2 anni.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2013-01-21

Indlægsseddel

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RYZODEG 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
70 % insulina degludec/ 30% insulina aspart
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di
nuovo.
– Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
– Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
– Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Ryzodeg e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ryzodeg
3.
Come usare Ryzodeg
4.
Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Ryzodeg
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È RYZODEG E A COSA SERVE
Ryzodeg si usa per trattare il diabete mellito negli adulti,
adolescenti e bambini dall’età di 2 anni.
Aiuta l’organismo a ridurre il livello di zucchero nel sangue.
Questo medicinale contiene due tipi di insuline:
•
Insulina basale chiamata insulina degludec, che ha un effetto
prolungato sulla riduzione del
livello di zucchero nel sangue.
•
Insulina ad azione rapida chiamata insulina aspart, che riduce il
livello di zucchero nel sangue
subito dopo l’iniezione del medicinale.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RYZODEG
NON USI RYZODEG
•
se è allergico all’insulina degludec, all’insulina aspart o ad
uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare
Ryzodeg. Faccia particolare
attenzione a:
•
Bassi livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia) – se il livello
di zucchero nel sangue è troppo
bass
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 mL della soluzione contiene 100 unità di insulina degludec/insulina
aspart* in rapporto 70/30
(equivalente a 2,56 mg di insulina degludec e 1,05 mg di insulina
aspart).
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina
degludec/insulina aspart in 3 mL di soluzione.
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia
Ogni cartuccia contiene 300 unità di insulina degludec/insulina
aspart in 3 mL di soluzione.
*Prodotte con la tecnologia del DNA ricombinante da
_Saccharomyces cerevisiae._
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Ryzodeg
100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita.
Soluzione iniettabile. (FlexTouch).
Ryzodeg
100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia.
Soluzione iniettabile (Penfill).
Soluzione limpida, incolore, neutra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini
dall’età di 2 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Questo medicinale è un medicinale insulinico solubile, costituito
dall’insulina basale degludec e
dall’insulina prandiale aspart ad azione rapida.
La potenza degli analoghi dell’insulina, compreso Ryzodeg, è
espressa in unità. Una (1) unità di
questa insulina corrisponde a 1 unità internazionale di insulina
umana, 1 unità di insulina glargine, 1
unità di insulina detemir o 1 unità di insulina aspart bifasica.
Ryzodeg deve essere dosato in base alle esigenze individuali del
paziente. Si raccomanda che gli
aggiustamenti della dose siano basati sulle misurazioni della glicemia
a digiuno.
Un aggiustamento della dose può rendersi necessario se i pazienti
aumentano l’attività fisica, se
modi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-08-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik