Ryzodeg

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

insulina aspart insulina degludec

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AD06

Designació comuna internacional (DCI):

insulin degludec, insulin aspart

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabete mellito

indicaciones terapéuticas:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 2 anni.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2013-01-21

Informació per a l'usuari

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RYZODEG 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
70 % insulina degludec/ 30% insulina aspart
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di
nuovo.
– Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
– Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
– Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Ryzodeg e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ryzodeg
3.
Come usare Ryzodeg
4.
Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Ryzodeg
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È RYZODEG E A COSA SERVE
Ryzodeg si usa per trattare il diabete mellito negli adulti,
adolescenti e bambini dall’età di 2 anni.
Aiuta l’organismo a ridurre il livello di zucchero nel sangue.
Questo medicinale contiene due tipi di insuline:
•
Insulina basale chiamata insulina degludec, che ha un effetto
prolungato sulla riduzione del
livello di zucchero nel sangue.
•
Insulina ad azione rapida chiamata insulina aspart, che riduce il
livello di zucchero nel sangue
subito dopo l’iniezione del medicinale.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RYZODEG
NON USI RYZODEG
•
se è allergico all’insulina degludec, all’insulina aspart o ad
uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare
Ryzodeg. Faccia particolare
attenzione a:
•
Bassi livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia) – se il livello
di zucchero nel sangue è troppo
bass
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 mL della soluzione contiene 100 unità di insulina degludec/insulina
aspart* in rapporto 70/30
(equivalente a 2,56 mg di insulina degludec e 1,05 mg di insulina
aspart).
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina
degludec/insulina aspart in 3 mL di soluzione.
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia
Ogni cartuccia contiene 300 unità di insulina degludec/insulina
aspart in 3 mL di soluzione.
*Prodotte con la tecnologia del DNA ricombinante da
_Saccharomyces cerevisiae._
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Ryzodeg
100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita.
Soluzione iniettabile. (FlexTouch).
Ryzodeg
100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia.
Soluzione iniettabile (Penfill).
Soluzione limpida, incolore, neutra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini
dall’età di 2 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Questo medicinale è un medicinale insulinico solubile, costituito
dall’insulina basale degludec e
dall’insulina prandiale aspart ad azione rapida.
La potenza degli analoghi dell’insulina, compreso Ryzodeg, è
espressa in unità. Una (1) unità di
questa insulina corrisponde a 1 unità internazionale di insulina
umana, 1 unità di insulina glargine, 1
unità di insulina detemir o 1 unità di insulina aspart bifasica.
Ryzodeg deve essere dosato in base alle esigenze individuali del
paziente. Si raccomanda che gli
aggiustamenti della dose siano basati sulle misurazioni della glicemia
a digiuno.
Un aggiustamento della dose può rendersi necessario se i pazienti
aumentano l’attività fisica, se
modi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents