Ryzodeg

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

insulina aspart insulina degludec

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AD06

INN (International Nazwa):

insulin degludec, insulin aspart

Grupa terapeutyczna:

Farmaci usati nel diabete

Dziedzina terapeutyczna:

Diabete mellito

Wskazania:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 2 anni.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2013-01-21

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RYZODEG 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
70 % insulina degludec/ 30% insulina aspart
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di
nuovo.
– Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
– Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
– Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Ryzodeg e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ryzodeg
3.
Come usare Ryzodeg
4.
Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Ryzodeg
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È RYZODEG E A COSA SERVE
Ryzodeg si usa per trattare il diabete mellito negli adulti,
adolescenti e bambini dall’età di 2 anni.
Aiuta l’organismo a ridurre il livello di zucchero nel sangue.
Questo medicinale contiene due tipi di insuline:
•
Insulina basale chiamata insulina degludec, che ha un effetto
prolungato sulla riduzione del
livello di zucchero nel sangue.
•
Insulina ad azione rapida chiamata insulina aspart, che riduce il
livello di zucchero nel sangue
subito dopo l’iniezione del medicinale.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RYZODEG
NON USI RYZODEG
•
se è allergico all’insulina degludec, all’insulina aspart o ad
uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare
Ryzodeg. Faccia particolare
attenzione a:
•
Bassi livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia) – se il livello
di zucchero nel sangue è troppo
bass
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 mL della soluzione contiene 100 unità di insulina degludec/insulina
aspart* in rapporto 70/30
(equivalente a 2,56 mg di insulina degludec e 1,05 mg di insulina
aspart).
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina
degludec/insulina aspart in 3 mL di soluzione.
Ryzodeg 100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia
Ogni cartuccia contiene 300 unità di insulina degludec/insulina
aspart in 3 mL di soluzione.
*Prodotte con la tecnologia del DNA ricombinante da
_Saccharomyces cerevisiae._
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Ryzodeg
100 unità/mL soluzione iniettabile in penna preriempita.
Soluzione iniettabile. (FlexTouch).
Ryzodeg
100 unità/mL soluzione iniettabile in cartuccia.
Soluzione iniettabile (Penfill).
Soluzione limpida, incolore, neutra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini
dall’età di 2 anni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Questo medicinale è un medicinale insulinico solubile, costituito
dall’insulina basale degludec e
dall’insulina prandiale aspart ad azione rapida.
La potenza degli analoghi dell’insulina, compreso Ryzodeg, è
espressa in unità. Una (1) unità di
questa insulina corrisponde a 1 unità internazionale di insulina
umana, 1 unità di insulina glargine, 1
unità di insulina detemir o 1 unità di insulina aspart bifasica.
Ryzodeg deve essere dosato in base alle esigenze individuali del
paziente. Si raccomanda che gli
aggiustamenti della dose siano basati sulle misurazioni della glicemia
a digiuno.
Un aggiustamento della dose può rendersi necessario se i pazienti
aumentano l’attività fisica, se
modi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-08-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów