Revatio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sildenafil

Mevcut itibaren:

Upjohn EESV

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Ουρολογικά

Terapötik alanı:

Υπέρταση, πνευμονική

Terapötik endikasyonlar:

Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση που ταξινομούνται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ) για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationTreatment των παιδιατρικών ασθενών ηλικίας από ενός έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Η αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης ή της πνευμονικής αιμοδυναμικής έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη συγγενή καρδιακή νόσο. Το Revatio ενέσιμο διάλυμα για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, οι οποίοι επί του παρόντος συνταγογραφηθεί από του στόματος Revatio και ποιος είναι προσωρινά σε θέση να λάβουν από του στόματος θεραπεία, αλλά είναι κατά τα άλλα κλινικά και αιμοδυναμικά σταθερή. Το Revatio (από του στόματος) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού.

Ürün özeti:

Revision: 50

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2005-10-28

Bilgilendirme broşürü

                                90
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
REVATIO 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
sildenafil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Revatio και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Revatio
3.
Πώς να πάρετε το Revatio
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Revatio
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ R
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Revatio 20 mg επικαλυμμένα µε λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg sildenafil (ως κιτρικό
άλας).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράσεις
Κάθε δισκίο περιέχει επίσης 0,7 mg
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Στρογγυλά, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία λευκού χρώματος,
τα οποία φέρουν
χαραγμένο το σήμα “PFIZER” στη µία
πλευρά και τον κωδικό “RVT 20” στην
άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
πνευμονική αρτηριακή υπέρταση,
κατηγορίας ΙΙ και ΙΙΙ σύμφωνα με
τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, με
στόχο τη βελτίωση ικανότητας για
άσκηση. Έχει αποδειχθεί
αποτελεσματικότητα στην πρωτοπαθή
πνευμονική υπέρταση και στην
πνευμονική υπέρταση που
σχετίζεται με νοσήματα του συνδετικού
ιστού (connective tissue disease - CTD).
Παιδιατρικός πληθυσμός
Θεραπεία παιδιατρικών ασθενών
ηλικίας 1 έως 17 ετών με πνευμονική
αρτηριακή υπέρταση. Έχει
αποδειχ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-11-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin