Revatio

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-01-2024

Werkstoffen:

sildenafil

Beschikbaar vanaf:

Upjohn EESV

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

Ουρολογικά

Therapeutisch gebied:

Υπέρταση, πνευμονική

therapeutische indicaties:

Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση που ταξινομούνται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ) για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationTreatment των παιδιατρικών ασθενών ηλικίας από ενός έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Η αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης ή της πνευμονικής αιμοδυναμικής έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη συγγενή καρδιακή νόσο. Το Revatio ενέσιμο διάλυμα για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, οι οποίοι επί του παρόντος συνταγογραφηθεί από του στόματος Revatio και ποιος είναι προσωρινά σε θέση να λάβουν από του στόματος θεραπεία, αλλά είναι κατά τα άλλα κλινικά και αιμοδυναμικά σταθερή. Το Revatio (από του στόματος) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού.

Product samenvatting:

Revision: 50

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2005-10-28

Bijsluiter

                                90
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
REVATIO 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
sildenafil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Revatio και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Revatio
3.
Πώς να πάρετε το Revatio
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Revatio
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ R
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Revatio 20 mg επικαλυμμένα µε λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg sildenafil (ως κιτρικό
άλας).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράσεις
Κάθε δισκίο περιέχει επίσης 0,7 mg
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Στρογγυλά, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία λευκού χρώματος,
τα οποία φέρουν
χαραγμένο το σήμα “PFIZER” στη µία
πλευρά και τον κωδικό “RVT 20” στην
άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
πνευμονική αρτηριακή υπέρταση,
κατηγορίας ΙΙ και ΙΙΙ σύμφωνα με
τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, με
στόχο τη βελτίωση ικανότητας για
άσκηση. Έχει αποδειχθεί
αποτελεσματικότητα στην πρωτοπαθή
πνευμονική υπέρταση και στην
πνευμονική υπέρταση που
σχετίζεται με νοσήματα του συνδετικού
ιστού (connective tissue disease - CTD).
Παιδιατρικός πληθυσμός
Θεραπεία παιδιατρικών ασθενών
ηλικίας 1 έως 17 ετών με πνευμονική
αρτηριακή υπέρταση. Έχει
αποδειχ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-11-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten