Revatio

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sildenafil

Disponible desde:

Upjohn EESV

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Ουρολογικά

Área terapéutica:

Υπέρταση, πνευμονική

indicaciones terapéuticas:

Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση που ταξινομούνται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ) για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationTreatment των παιδιατρικών ασθενών ηλικίας από ενός έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Η αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης ή της πνευμονικής αιμοδυναμικής έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη συγγενή καρδιακή νόσο. Το Revatio ενέσιμο διάλυμα για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, οι οποίοι επί του παρόντος συνταγογραφηθεί από του στόματος Revatio και ποιος είναι προσωρινά σε θέση να λάβουν από του στόματος θεραπεία, αλλά είναι κατά τα άλλα κλινικά και αιμοδυναμικά σταθερή. Το Revatio (από του στόματος) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2005-10-28

Información para el usuario

                                90
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
REVATIO 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
sildenafil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Revatio και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Revatio
3.
Πώς να πάρετε το Revatio
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Revatio
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ R
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Revatio 20 mg επικαλυμμένα µε λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg sildenafil (ως κιτρικό
άλας).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράσεις
Κάθε δισκίο περιέχει επίσης 0,7 mg
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Στρογγυλά, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία λευκού χρώματος,
τα οποία φέρουν
χαραγμένο το σήμα “PFIZER” στη µία
πλευρά και τον κωδικό “RVT 20” στην
άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
πνευμονική αρτηριακή υπέρταση,
κατηγορίας ΙΙ και ΙΙΙ σύμφωνα με
τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, με
στόχο τη βελτίωση ικανότητας για
άσκηση. Έχει αποδειχθεί
αποτελεσματικότητα στην πρωτοπαθή
πνευμονική υπέρταση και στην
πνευμονική υπέρταση που
σχετίζεται με νοσήματα του συνδετικού
ιστού (connective tissue disease - CTD).
Παιδιατρικός πληθυσμός
Θεραπεία παιδιατρικών ασθενών
ηλικίας 1 έως 17 ετών με πνευμονική
αρτηριακή υπέρταση. Έχει
αποδειχ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos