Revatio

Land: Den Europæiske Union

Sprog: græsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-01-2024

Aktiv bestanddel:

sildenafil

Tilgængelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Ουρολογικά

Terapeutisk område:

Υπέρταση, πνευμονική

Terapeutiske indikationer:

Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση που ταξινομούνται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ) για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationTreatment των παιδιατρικών ασθενών ηλικίας από ενός έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Η αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης ή της πνευμονικής αιμοδυναμικής έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη συγγενή καρδιακή νόσο. Το Revatio ενέσιμο διάλυμα για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, οι οποίοι επί του παρόντος συνταγογραφηθεί από του στόματος Revatio και ποιος είναι προσωρινά σε θέση να λάβουν από του στόματος θεραπεία, αλλά είναι κατά τα άλλα κλινικά και αιμοδυναμικά σταθερή. Το Revatio (από του στόματος) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού.

Produkt oversigt:

Revision: 50

Autorisation status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisation dato:

2005-10-28

Indlægsseddel

                                90
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
REVATIO 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
sildenafil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Revatio και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Revatio
3.
Πώς να πάρετε το Revatio
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Revatio
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ R
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Revatio 20 mg επικαλυμμένα µε λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg sildenafil (ως κιτρικό
άλας).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράσεις
Κάθε δισκίο περιέχει επίσης 0,7 mg
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Στρογγυλά, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία λευκού χρώματος,
τα οποία φέρουν
χαραγμένο το σήμα “PFIZER” στη µία
πλευρά και τον κωδικό “RVT 20” στην
άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
πνευμονική αρτηριακή υπέρταση,
κατηγορίας ΙΙ και ΙΙΙ σύμφωνα με
τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, με
στόχο τη βελτίωση ικανότητας για
άσκηση. Έχει αποδειχθεί
αποτελεσματικότητα στην πρωτοπαθή
πνευμονική υπέρταση και στην
πνευμονική υπέρταση που
σχετίζεται με νοσήματα του συνδετικού
ιστού (connective tissue disease - CTD).
Παιδιατρικός πληθυσμός
Θεραπεία παιδιατρικών ασθενών
ηλικίας 1 έως 17 ετών με πνευμονική
αρτηριακή υπέρταση. Έχει
αποδειχ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-11-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-11-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik