Revatio

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-01-2024

Principio attivo:

sildenafil

Commercializzato da:

Upjohn EESV

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

sildenafil

Gruppo terapeutico:

Ουρολογικά

Area terapeutica:

Υπέρταση, πνευμονική

Indicazioni terapeutiche:

Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση που ταξινομούνται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ) για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationTreatment των παιδιατρικών ασθενών ηλικίας από ενός έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Η αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης ή της πνευμονικής αιμοδυναμικής έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη συγγενή καρδιακή νόσο. Το Revatio ενέσιμο διάλυμα για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, οι οποίοι επί του παρόντος συνταγογραφηθεί από του στόματος Revatio και ποιος είναι προσωρινά σε θέση να λάβουν από του στόματος θεραπεία, αλλά είναι κατά τα άλλα κλινικά και αιμοδυναμικά σταθερή. Το Revatio (από του στόματος) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού.

Dettagli prodotto:

Revision: 50

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2005-10-28

Foglio illustrativo

                                90
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
REVATIO 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
sildenafil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Revatio και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Revatio
3.
Πώς να πάρετε το Revatio
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Revatio
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ R
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Revatio 20 mg επικαλυμμένα µε λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg sildenafil (ως κιτρικό
άλας).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράσεις
Κάθε δισκίο περιέχει επίσης 0,7 mg
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Στρογγυλά, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία λευκού χρώματος,
τα οποία φέρουν
χαραγμένο το σήμα “PFIZER” στη µία
πλευρά και τον κωδικό “RVT 20” στην
άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
πνευμονική αρτηριακή υπέρταση,
κατηγορίας ΙΙ και ΙΙΙ σύμφωνα με
τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, με
στόχο τη βελτίωση ικανότητας για
άσκηση. Έχει αποδειχθεί
αποτελεσματικότητα στην πρωτοπαθή
πνευμονική υπέρταση και στην
πνευμονική υπέρταση που
σχετίζεται με νοσήματα του συνδετικού
ιστού (connective tissue disease - CTD).
Παιδιατρικός πληθυσμός
Θεραπεία παιδιατρικών ασθενών
ηλικίας 1 έως 17 ετών με πνευμονική
αρτηριακή υπέρταση. Έχει
αποδειχ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-11-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti