Recuvyra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fentanüül

Mevcut itibaren:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kodu:

QN02AB03

INN (International Adı):

fentanyl

Terapötik grubu:

Koerad

Terapötik alanı:

Närvisüsteem

Terapötik endikasyonlar:

Ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonidega seotud valu kontrollimisel koertel.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

2011-10-06

Bilgilendirme broşürü

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
18
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
PAKENDI INFOLEHT
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMAALNE LAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Ühendkuningriik
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recuvyra 50 mg/ml transdermaalne lahus koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Recuvyra on selge, värvitu kuni helekollane lahus, mis sisaldab 50 mg
fentanüüli (toimeaine) 1 ml
lahuse kohta. Recuvyra sisaldab ka oktüülsalitsülaati ja
isopropüülakoholi. Recuvyra’t tarnitakse teie
veterinaararstile merevaikkollases klaaspudelis, mis sisaldab 10 ml
ravimit.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Recuvyra vähendab valu koertel, kes on läbinud suuremahulise
ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Teie koerale ei tohiks manustada Recuvyra’t, kui:

Manustamiskohal olev nahk on katki, vigastatud või haigestunud.

Koeral on südamepuudulikkus, madal või kõrge vererõhk, madal
veremaht, häiritud hingamine,
epilepsia anamneesis, eaga mitte seotud korneaalpatoloogia või esineb
või võib esineda osaline
või täielik soolesulgus.

Esineb ülitundlikkust toimeaine (fentanüüli) või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.

Koer lakteerib, on tiine või koera kasutatakse suguloomana.
Teie veterinaararst tohib Recuvyra’t manustada:

Ainult ühekordse annusena soovitatud koguses.
Ravimil on müügiluba lõppenud
20

Ainult teie koera abaluude vahelisele piirkonnale.

Teistkordselt ainult juhul, kui eelmine Recuvyra kasutamine toimus
enam kui 7 päeva tagasi.
On oluline, et te ei lubaks teistel koertel või koduloomadel lakkuda
või kokku puutuda Recuvyra’ga
töödeldud piirkonnaga teie koera abaluud
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recuvyra 50 mg/ml transdermaalne lahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Fentanüül
50 mg/ml
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne lahus.
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Suuremahuliste ortopeediliste ja pehmete kudede operatsioonide järgse
valu vähendamine koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada nahale, millel puudub vigastuse või haiguse tõttu
intaktne
_stratum corneum_
.
Mitte manustada mujale kui dorsaalselt abaluu piirkonda.
Mitte kasutada koertel, kellel esineb südamepuudulikkus,
hüpotensioon, hüpovoleemia, respiratoorne
depressioon, hüpertensioon, epilepsia anamneesis, eaga mitte seotud
korneaalpatoloogia või neil, kel
on või kahtlustatakse olevat paralüütiline iileus.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte manustada teist annust veterinaarravimit 7 päeva jooksul.
Korduva manustamise järgne
fentanüüli akumuleerumine võib põhjustada tõsiseid
kõrvaltoimeid, kaasa arvatud surma. Mitte
manustada veterinaarravimit üle soovitatava annuse.
Mitte lubada koeral või teistel loomadel lakkuda manustamispiirkonda,
kuna lakkudes on suukaudne
biosaadavus manustamisjärgselt viie minuti jooksul kõrge. Mitte
lubada teisi loomi kontakti
manustamispiirkonnaga vähemalt 72 tundi pärast manustamist.
Veterinaarravim ei tohi sattuda
kontakti koerte suuõõne või limaskestadega. Pärast ühekordset
juhuslikku, enam kui 20 µg/kg
fentanüüli (0,4 µl/kg Recuvyra) suukaudset manustamist võivad
tekkida kerged kõrvaltoimed nagu
sedatsioon. Suuremad suukaudsed annused võivad esile kutsuda
anesteetilisi toimeid ja
kardiopulmonaalset depressiooni.
Mitte kasutada veterinaarravimit imetavatel või tiinetel koertel või
suguloo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin