Recuvyra

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fentanüül

Beszerezhető a:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kód:

QN02AB03

INN (nemzetközi neve):

fentanyl

Terápiás csoport:

Koerad

Terápiás terület:

Närvisüsteem

Terápiás javallatok:

Ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonidega seotud valu kontrollimisel koertel.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2011-10-06

Betegtájékoztató

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
18
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
PAKENDI INFOLEHT
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMAALNE LAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Ühendkuningriik
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recuvyra 50 mg/ml transdermaalne lahus koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Recuvyra on selge, värvitu kuni helekollane lahus, mis sisaldab 50 mg
fentanüüli (toimeaine) 1 ml
lahuse kohta. Recuvyra sisaldab ka oktüülsalitsülaati ja
isopropüülakoholi. Recuvyra’t tarnitakse teie
veterinaararstile merevaikkollases klaaspudelis, mis sisaldab 10 ml
ravimit.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Recuvyra vähendab valu koertel, kes on läbinud suuremahulise
ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Teie koerale ei tohiks manustada Recuvyra’t, kui:

Manustamiskohal olev nahk on katki, vigastatud või haigestunud.

Koeral on südamepuudulikkus, madal või kõrge vererõhk, madal
veremaht, häiritud hingamine,
epilepsia anamneesis, eaga mitte seotud korneaalpatoloogia või esineb
või võib esineda osaline
või täielik soolesulgus.

Esineb ülitundlikkust toimeaine (fentanüüli) või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.

Koer lakteerib, on tiine või koera kasutatakse suguloomana.
Teie veterinaararst tohib Recuvyra’t manustada:

Ainult ühekordse annusena soovitatud koguses.
Ravimil on müügiluba lõppenud
20

Ainult teie koera abaluude vahelisele piirkonnale.

Teistkordselt ainult juhul, kui eelmine Recuvyra kasutamine toimus
enam kui 7 päeva tagasi.
On oluline, et te ei lubaks teistel koertel või koduloomadel lakkuda
või kokku puutuda Recuvyra’ga
töödeldud piirkonnaga teie koera abaluud
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recuvyra 50 mg/ml transdermaalne lahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Fentanüül
50 mg/ml
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne lahus.
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Suuremahuliste ortopeediliste ja pehmete kudede operatsioonide järgse
valu vähendamine koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada nahale, millel puudub vigastuse või haiguse tõttu
intaktne
_stratum corneum_
.
Mitte manustada mujale kui dorsaalselt abaluu piirkonda.
Mitte kasutada koertel, kellel esineb südamepuudulikkus,
hüpotensioon, hüpovoleemia, respiratoorne
depressioon, hüpertensioon, epilepsia anamneesis, eaga mitte seotud
korneaalpatoloogia või neil, kel
on või kahtlustatakse olevat paralüütiline iileus.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte manustada teist annust veterinaarravimit 7 päeva jooksul.
Korduva manustamise järgne
fentanüüli akumuleerumine võib põhjustada tõsiseid
kõrvaltoimeid, kaasa arvatud surma. Mitte
manustada veterinaarravimit üle soovitatava annuse.
Mitte lubada koeral või teistel loomadel lakkuda manustamispiirkonda,
kuna lakkudes on suukaudne
biosaadavus manustamisjärgselt viie minuti jooksul kõrge. Mitte
lubada teisi loomi kontakti
manustamispiirkonnaga vähemalt 72 tundi pärast manustamist.
Veterinaarravim ei tohi sattuda
kontakti koerte suuõõne või limaskestadega. Pärast ühekordset
juhuslikku, enam kui 20 µg/kg
fentanüüli (0,4 µl/kg Recuvyra) suukaudset manustamist võivad
tekkida kerged kõrvaltoimed nagu
sedatsioon. Suuremad suukaudsed annused võivad esile kutsuda
anesteetilisi toimeid ja
kardiopulmonaalset depressiooni.
Mitte kasutada veterinaarravimit imetavatel või tiinetel koertel või
suguloo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-07-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-07-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-07-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-07-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése