Recuvyra

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-07-2017
SPC SPC (SPC)
12-07-2017
PAR PAR (PAR)
12-07-2017

active_ingredient:

fentanüül

MAH:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC_code:

QN02AB03

INN:

fentanyl

therapeutic_group:

Koerad

therapeutic_area:

Närvisüsteem

therapeutic_indication:

Ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonidega seotud valu kontrollimisel koertel.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Endassetõmbunud

authorization_date:

2011-10-06

PIL

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
18
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
PAKENDI INFOLEHT
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMAALNE LAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Ühendkuningriik
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recuvyra 50 mg/ml transdermaalne lahus koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Recuvyra on selge, värvitu kuni helekollane lahus, mis sisaldab 50 mg
fentanüüli (toimeaine) 1 ml
lahuse kohta. Recuvyra sisaldab ka oktüülsalitsülaati ja
isopropüülakoholi. Recuvyra’t tarnitakse teie
veterinaararstile merevaikkollases klaaspudelis, mis sisaldab 10 ml
ravimit.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Recuvyra vähendab valu koertel, kes on läbinud suuremahulise
ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Teie koerale ei tohiks manustada Recuvyra’t, kui:

Manustamiskohal olev nahk on katki, vigastatud või haigestunud.

Koeral on südamepuudulikkus, madal või kõrge vererõhk, madal
veremaht, häiritud hingamine,
epilepsia anamneesis, eaga mitte seotud korneaalpatoloogia või esineb
või võib esineda osaline
või täielik soolesulgus.

Esineb ülitundlikkust toimeaine (fentanüüli) või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.

Koer lakteerib, on tiine või koera kasutatakse suguloomana.
Teie veterinaararst tohib Recuvyra’t manustada:

Ainult ühekordse annusena soovitatud koguses.
Ravimil on müügiluba lõppenud
20

Ainult teie koera abaluude vahelisele piirkonnale.

Teistkordselt ainult juhul, kui eelmine Recuvyra kasutamine toimus
enam kui 7 päeva tagasi.
On oluline, et te ei lubaks teistel koertel või koduloomadel lakkuda
või kokku puutuda Recuvyra’ga
töödeldud piirkonnaga teie koera abaluud
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recuvyra 50 mg/ml transdermaalne lahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Fentanüül
50 mg/ml
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne lahus.
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Suuremahuliste ortopeediliste ja pehmete kudede operatsioonide järgse
valu vähendamine koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada nahale, millel puudub vigastuse või haiguse tõttu
intaktne
_stratum corneum_
.
Mitte manustada mujale kui dorsaalselt abaluu piirkonda.
Mitte kasutada koertel, kellel esineb südamepuudulikkus,
hüpotensioon, hüpovoleemia, respiratoorne
depressioon, hüpertensioon, epilepsia anamneesis, eaga mitte seotud
korneaalpatoloogia või neil, kel
on või kahtlustatakse olevat paralüütiline iileus.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte manustada teist annust veterinaarravimit 7 päeva jooksul.
Korduva manustamise järgne
fentanüüli akumuleerumine võib põhjustada tõsiseid
kõrvaltoimeid, kaasa arvatud surma. Mitte
manustada veterinaarravimit üle soovitatava annuse.
Mitte lubada koeral või teistel loomadel lakkuda manustamispiirkonda,
kuna lakkudes on suukaudne
biosaadavus manustamisjärgselt viie minuti jooksul kõrge. Mitte
lubada teisi loomi kontakti
manustamispiirkonnaga vähemalt 72 tundi pärast manustamist.
Veterinaarravim ei tohi sattuda
kontakti koerte suuõõne või limaskestadega. Pärast ühekordset
juhuslikku, enam kui 20 µg/kg
fentanüüli (0,4 µl/kg Recuvyra) suukaudset manustamist võivad
tekkida kerged kõrvaltoimed nagu
sedatsioon. Suuremad suukaudsed annused võivad esile kutsuda
anesteetilisi toimeid ja
kardiopulmonaalset depressiooni.
Mitte kasutada veterinaarravimit imetavatel või tiinetel koertel või
suguloo
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-07-2017
SPC SPC բուլղարերեն 12-07-2017
PAR PAR բուլղարերեն 12-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 12-07-2017
SPC SPC իսպաներեն 12-07-2017
PAR PAR իսպաներեն 12-07-2017
PIL PIL չեխերեն 12-07-2017
SPC SPC չեխերեն 12-07-2017
PAR PAR չեխերեն 12-07-2017
PIL PIL դանիերեն 12-07-2017
SPC SPC դանիերեն 12-07-2017
PAR PAR դանիերեն 12-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 12-07-2017
SPC SPC գերմաներեն 12-07-2017
PAR PAR գերմաներեն 12-07-2017
PIL PIL հունարեն 12-07-2017
SPC SPC հունարեն 12-07-2017
PAR PAR հունարեն 12-07-2017
PIL PIL անգլերեն 12-07-2017
SPC SPC անգլերեն 12-07-2017
PAR PAR անգլերեն 12-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 12-07-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 12-07-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 12-07-2017
PIL PIL իտալերեն 12-07-2017
SPC SPC իտալերեն 12-07-2017
PAR PAR իտալերեն 12-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 12-07-2017
SPC SPC լատվիերեն 12-07-2017
PAR PAR լատվիերեն 12-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 12-07-2017
SPC SPC լիտվերեն 12-07-2017
PAR PAR լիտվերեն 12-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 12-07-2017
SPC SPC հունգարերեն 12-07-2017
PAR PAR հունգարերեն 12-07-2017
PIL PIL մալթերեն 12-07-2017
SPC SPC մալթերեն 12-07-2017
PAR PAR մալթերեն 12-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 12-07-2017
SPC SPC հոլանդերեն 12-07-2017
PAR PAR հոլանդերեն 12-07-2017
PIL PIL լեհերեն 12-07-2017
SPC SPC լեհերեն 12-07-2017
PAR PAR լեհերեն 12-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 12-07-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 12-07-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 12-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 12-07-2017
SPC SPC ռումիներեն 12-07-2017
PAR PAR ռումիներեն 12-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 12-07-2017
SPC SPC սլովակերեն 12-07-2017
PAR PAR սլովակերեն 12-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 12-07-2017
SPC SPC սլովեներեն 12-07-2017
PAR PAR սլովեներեն 12-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 12-07-2017
SPC SPC ֆիններեն 12-07-2017
PAR PAR ֆիններեն 12-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 12-07-2017
SPC SPC շվեդերեն 12-07-2017
PAR PAR շվեդերեն 12-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 12-07-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 12-07-2017
PIL PIL իսլանդերեն 12-07-2017
SPC SPC իսլանդերեն 12-07-2017
PIL PIL խորվաթերեն 12-07-2017
SPC SPC խորվաթերեն 12-07-2017

view_documents_history