Recuvyra

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-07-2017

Aktiivinen ainesosa:

fentanüül

Saatavilla:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-koodi:

QN02AB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fentanyl

Terapeuttinen ryhmä:

Koerad

Terapeuttinen alue:

Närvisüsteem

Käyttöaiheet:

Ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonidega seotud valu kontrollimisel koertel.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Endassetõmbunud

Valtuutus päivämäärä:

2011-10-06

Pakkausseloste

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
18
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
PAKENDI INFOLEHT
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMAALNE LAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Ühendkuningriik
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recuvyra 50 mg/ml transdermaalne lahus koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Recuvyra on selge, värvitu kuni helekollane lahus, mis sisaldab 50 mg
fentanüüli (toimeaine) 1 ml
lahuse kohta. Recuvyra sisaldab ka oktüülsalitsülaati ja
isopropüülakoholi. Recuvyra’t tarnitakse teie
veterinaararstile merevaikkollases klaaspudelis, mis sisaldab 10 ml
ravimit.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Recuvyra vähendab valu koertel, kes on läbinud suuremahulise
ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Teie koerale ei tohiks manustada Recuvyra’t, kui:

Manustamiskohal olev nahk on katki, vigastatud või haigestunud.

Koeral on südamepuudulikkus, madal või kõrge vererõhk, madal
veremaht, häiritud hingamine,
epilepsia anamneesis, eaga mitte seotud korneaalpatoloogia või esineb
või võib esineda osaline
või täielik soolesulgus.

Esineb ülitundlikkust toimeaine (fentanüüli) või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.

Koer lakteerib, on tiine või koera kasutatakse suguloomana.
Teie veterinaararst tohib Recuvyra’t manustada:

Ainult ühekordse annusena soovitatud koguses.
Ravimil on müügiluba lõppenud
20

Ainult teie koera abaluude vahelisele piirkonnale.

Teistkordselt ainult juhul, kui eelmine Recuvyra kasutamine toimus
enam kui 7 päeva tagasi.
On oluline, et te ei lubaks teistel koertel või koduloomadel lakkuda
või kokku puutuda Recuvyra’ga
töödeldud piirkonnaga teie koera abaluud
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recuvyra 50 mg/ml transdermaalne lahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Fentanüül
50 mg/ml
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne lahus.
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Suuremahuliste ortopeediliste ja pehmete kudede operatsioonide järgse
valu vähendamine koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada nahale, millel puudub vigastuse või haiguse tõttu
intaktne
_stratum corneum_
.
Mitte manustada mujale kui dorsaalselt abaluu piirkonda.
Mitte kasutada koertel, kellel esineb südamepuudulikkus,
hüpotensioon, hüpovoleemia, respiratoorne
depressioon, hüpertensioon, epilepsia anamneesis, eaga mitte seotud
korneaalpatoloogia või neil, kel
on või kahtlustatakse olevat paralüütiline iileus.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte manustada teist annust veterinaarravimit 7 päeva jooksul.
Korduva manustamise järgne
fentanüüli akumuleerumine võib põhjustada tõsiseid
kõrvaltoimeid, kaasa arvatud surma. Mitte
manustada veterinaarravimit üle soovitatava annuse.
Mitte lubada koeral või teistel loomadel lakkuda manustamispiirkonda,
kuna lakkudes on suukaudne
biosaadavus manustamisjärgselt viie minuti jooksul kõrge. Mitte
lubada teisi loomi kontakti
manustamispiirkonnaga vähemalt 72 tundi pärast manustamist.
Veterinaarravim ei tohi sattuda
kontakti koerte suuõõne või limaskestadega. Pärast ühekordset
juhuslikku, enam kui 20 µg/kg
fentanüüli (0,4 µl/kg Recuvyra) suukaudset manustamist võivad
tekkida kerged kõrvaltoimed nagu
sedatsioon. Suuremad suukaudsed annused võivad esile kutsuda
anesteetilisi toimeid ja
kardiopulmonaalset depressiooni.
Mitte kasutada veterinaarravimit imetavatel või tiinetel koertel või
suguloo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-07-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-07-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-07-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-07-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia