Recuvyra

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-07-2017

Aktivni sastojci:

fentanüül

Dostupno od:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC koda:

QN02AB03

INN (International ime):

fentanyl

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

Närvisüsteem

Terapijske indikacije:

Ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonidega seotud valu kontrollimisel koertel.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2011-10-06

Uputa o lijeku

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
18
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
PAKENDI INFOLEHT
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMAALNE LAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Ühendkuningriik
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recuvyra 50 mg/ml transdermaalne lahus koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Recuvyra on selge, värvitu kuni helekollane lahus, mis sisaldab 50 mg
fentanüüli (toimeaine) 1 ml
lahuse kohta. Recuvyra sisaldab ka oktüülsalitsülaati ja
isopropüülakoholi. Recuvyra’t tarnitakse teie
veterinaararstile merevaikkollases klaaspudelis, mis sisaldab 10 ml
ravimit.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Recuvyra vähendab valu koertel, kes on läbinud suuremahulise
ortopeedilise või pehmete kudede
operatsiooni.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Teie koerale ei tohiks manustada Recuvyra’t, kui:

Manustamiskohal olev nahk on katki, vigastatud või haigestunud.

Koeral on südamepuudulikkus, madal või kõrge vererõhk, madal
veremaht, häiritud hingamine,
epilepsia anamneesis, eaga mitte seotud korneaalpatoloogia või esineb
või võib esineda osaline
või täielik soolesulgus.

Esineb ülitundlikkust toimeaine (fentanüüli) või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.

Koer lakteerib, on tiine või koera kasutatakse suguloomana.
Teie veterinaararst tohib Recuvyra’t manustada:

Ainult ühekordse annusena soovitatud koguses.
Ravimil on müügiluba lõppenud
20

Ainult teie koera abaluude vahelisele piirkonnale.

Teistkordselt ainult juhul, kui eelmine Recuvyra kasutamine toimus
enam kui 7 päeva tagasi.
On oluline, et te ei lubaks teistel koertel või koduloomadel lakkuda
või kokku puutuda Recuvyra’ga
töödeldud piirkonnaga teie koera abaluud
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recuvyra 50 mg/ml transdermaalne lahus koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Fentanüül
50 mg/ml
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne lahus.
Selge, värvitu kuni helekollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Suuremahuliste ortopeediliste ja pehmete kudede operatsioonide järgse
valu vähendamine koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada nahale, millel puudub vigastuse või haiguse tõttu
intaktne
_stratum corneum_
.
Mitte manustada mujale kui dorsaalselt abaluu piirkonda.
Mitte kasutada koertel, kellel esineb südamepuudulikkus,
hüpotensioon, hüpovoleemia, respiratoorne
depressioon, hüpertensioon, epilepsia anamneesis, eaga mitte seotud
korneaalpatoloogia või neil, kel
on või kahtlustatakse olevat paralüütiline iileus.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte manustada teist annust veterinaarravimit 7 päeva jooksul.
Korduva manustamise järgne
fentanüüli akumuleerumine võib põhjustada tõsiseid
kõrvaltoimeid, kaasa arvatud surma. Mitte
manustada veterinaarravimit üle soovitatava annuse.
Mitte lubada koeral või teistel loomadel lakkuda manustamispiirkonda,
kuna lakkudes on suukaudne
biosaadavus manustamisjärgselt viie minuti jooksul kõrge. Mitte
lubada teisi loomi kontakti
manustamispiirkonnaga vähemalt 72 tundi pärast manustamist.
Veterinaarravim ei tohi sattuda
kontakti koerte suuõõne või limaskestadega. Pärast ühekordset
juhuslikku, enam kui 20 µg/kg
fentanüüli (0,4 µl/kg Recuvyra) suukaudset manustamist võivad
tekkida kerged kõrvaltoimed nagu
sedatsioon. Suuremad suukaudsed annused võivad esile kutsuda
anesteetilisi toimeid ja
kardiopulmonaalset depressiooni.
Mitte kasutada veterinaarravimit imetavatel või tiinetel koertel või
suguloo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata