Pruban

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

resocortolbutyrat

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QD07AC90

INN (International Adı):

resocortol butyrate

Terapötik grubu:

Hunde

Terapötik alanı:

Corticosteroider, dermatologiske præparater

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af akut lokaliseret fugtig dermatitis.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2000-11-16

Bilgilendirme broşürü

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
12/15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
13/15
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pruban 0,1 % creme til hunde
3.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF
Resocortol butyrat: 1 mg/g
4.
INDIKATIONER
Behandling af akut lokal fugtig dermatitis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med udbredte læsioner. Den maksimale
totale læsionsoverflade (behandlet
i cm
2
) bør ikke overstige 10 gange legemsvægten (i kg). For eksempel, det
totale behandlede område
på en hund, der vejer 5 kg, bør ikke overstige 50 cm
2
.
Må ikke anvendes til hunde med inficerede læsioner af bakteriel-,
viral-, svampe- eller parasitær
oprindelse eller med ulcererede læsioner.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af Cushing syndrom.
Må ikke anvendes til hunde, der bruges til avl eller i lakterende
eller drægtige tæver.
Må ikke anvendes til hvalpe, der er under 6 måneder.
6.
BIVIRKNINGER
I sjældne tilfælde ses hyperæmi i det behandlede område. Læsioner
skal nøje overvåges for tegn på
infektioner. I tilfælde af diabetes mellitus kan produktets
potentielle systemiske effekt påvirke
blodsukkerniveauet.
Overdosering, f.eks. en hyppigere behandling end to gange om dagen,
eller forlængelse af
behandlingsperioden, forøger risikoen for systemiske glukokortikoide
effekter, især når det gælder
udbredte læsioner.
7.
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
14/15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til lokal administration på huden.
Påfør en 1 cm stribe (0,2 g) creme pr. 10 cm
2 læsion
.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Begynd behandlingen med administration to gange dagligt. Behandlingen
bør va
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1/15
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2/15
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pruban 0,1 % creme til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIV(E) STOF(FER)
Resocortol butyrat
1 mg/g
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvid til råhvid creme
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af akut lokal fugtig dermatitis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med udbredte læsioner.
Må ikke anvendes til hunde med inficerede læsioner af bakteriel-,
viral-, svampe- eller parasitær
oprindelse eller med ulcererede læsioner.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af Cushing syndrom.
Må ikke anvendes til hvalpe, der er under 6 måneder.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Da glukokortikoider kan forårsage forringet vækst, bør anvendelse
til unge dyr i vækst overvåges nøje,
og store læsioner bør ikke behandles
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VED BRUG TIL DYR
Læsioner skal nøje overvåges for tegn på infektioner. I tilfælde
af diabetes mellitus kan produktets
potentielle systemiske effekt påvirke blodsukkerniveauet.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Dette produkt tilhører klassen af dermokortikoider. Det er
konstateret, at den terapeutiske anvendelse
af disse substanser til mennesker kan give lokale bivirkninger som
hudatrofi, forlænget helingstid og
sekundære infektioner.
Undgå kontakt med produktet. Anvend engangshandsker. Vask hænder
efter brug.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3/15
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I sjældne tilfælde ses hyperæmi i det behandlede område.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED ELLER LAKTATION
Må ikke anvendes til avlsdyr eller til diegivende eller drægtige
hunhunde.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Bør i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-07-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-07-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-07-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2010

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin