Pruban

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2010

Aktivni sastojci:

resocortolbutyrat

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QD07AC90

INN (International ime):

resocortol butyrate

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Corticosteroider, dermatologiske præparater

Terapijske indikacije:

Behandling af akut lokaliseret fugtig dermatitis.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2000-11-16

Uputa o lijeku

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
12/15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
13/15
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pruban 0,1 % creme til hunde
3.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF
Resocortol butyrat: 1 mg/g
4.
INDIKATIONER
Behandling af akut lokal fugtig dermatitis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med udbredte læsioner. Den maksimale
totale læsionsoverflade (behandlet
i cm
2
) bør ikke overstige 10 gange legemsvægten (i kg). For eksempel, det
totale behandlede område
på en hund, der vejer 5 kg, bør ikke overstige 50 cm
2
.
Må ikke anvendes til hunde med inficerede læsioner af bakteriel-,
viral-, svampe- eller parasitær
oprindelse eller med ulcererede læsioner.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af Cushing syndrom.
Må ikke anvendes til hunde, der bruges til avl eller i lakterende
eller drægtige tæver.
Må ikke anvendes til hvalpe, der er under 6 måneder.
6.
BIVIRKNINGER
I sjældne tilfælde ses hyperæmi i det behandlede område. Læsioner
skal nøje overvåges for tegn på
infektioner. I tilfælde af diabetes mellitus kan produktets
potentielle systemiske effekt påvirke
blodsukkerniveauet.
Overdosering, f.eks. en hyppigere behandling end to gange om dagen,
eller forlængelse af
behandlingsperioden, forøger risikoen for systemiske glukokortikoide
effekter, især når det gælder
udbredte læsioner.
7.
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
14/15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til lokal administration på huden.
Påfør en 1 cm stribe (0,2 g) creme pr. 10 cm
2 læsion
.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Begynd behandlingen med administration to gange dagligt. Behandlingen
bør va
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1/15
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2/15
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pruban 0,1 % creme til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIV(E) STOF(FER)
Resocortol butyrat
1 mg/g
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvid til råhvid creme
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af akut lokal fugtig dermatitis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med udbredte læsioner.
Må ikke anvendes til hunde med inficerede læsioner af bakteriel-,
viral-, svampe- eller parasitær
oprindelse eller med ulcererede læsioner.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af Cushing syndrom.
Må ikke anvendes til hvalpe, der er under 6 måneder.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Da glukokortikoider kan forårsage forringet vækst, bør anvendelse
til unge dyr i vækst overvåges nøje,
og store læsioner bør ikke behandles
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VED BRUG TIL DYR
Læsioner skal nøje overvåges for tegn på infektioner. I tilfælde
af diabetes mellitus kan produktets
potentielle systemiske effekt påvirke blodsukkerniveauet.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Dette produkt tilhører klassen af dermokortikoider. Det er
konstateret, at den terapeutiske anvendelse
af disse substanser til mennesker kan give lokale bivirkninger som
hudatrofi, forlænget helingstid og
sekundære infektioner.
Undgå kontakt med produktet. Anvend engangshandsker. Vask hænder
efter brug.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3/15
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I sjældne tilfælde ses hyperæmi i det behandlede område.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED ELLER LAKTATION
Må ikke anvendes til avlsdyr eller til diegivende eller drægtige
hunhunde.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Bør i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-07-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-07-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2010

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata