Pruban

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

resocortolbutyrat

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QD07AC90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

resocortol butyrate

Ārstniecības grupa:

Hunde

Ārstniecības joma:

Corticosteroider, dermatologiske præparater

Ārstēšanas norādes:

Behandling af akut lokaliseret fugtig dermatitis.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2000-11-16

Lietošanas instrukcija

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
12/15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
13/15
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pruban 0,1 % creme til hunde
3.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF
Resocortol butyrat: 1 mg/g
4.
INDIKATIONER
Behandling af akut lokal fugtig dermatitis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med udbredte læsioner. Den maksimale
totale læsionsoverflade (behandlet
i cm
2
) bør ikke overstige 10 gange legemsvægten (i kg). For eksempel, det
totale behandlede område
på en hund, der vejer 5 kg, bør ikke overstige 50 cm
2
.
Må ikke anvendes til hunde med inficerede læsioner af bakteriel-,
viral-, svampe- eller parasitær
oprindelse eller med ulcererede læsioner.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af Cushing syndrom.
Må ikke anvendes til hunde, der bruges til avl eller i lakterende
eller drægtige tæver.
Må ikke anvendes til hvalpe, der er under 6 måneder.
6.
BIVIRKNINGER
I sjældne tilfælde ses hyperæmi i det behandlede område. Læsioner
skal nøje overvåges for tegn på
infektioner. I tilfælde af diabetes mellitus kan produktets
potentielle systemiske effekt påvirke
blodsukkerniveauet.
Overdosering, f.eks. en hyppigere behandling end to gange om dagen,
eller forlængelse af
behandlingsperioden, forøger risikoen for systemiske glukokortikoide
effekter, især når det gælder
udbredte læsioner.
7.
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
14/15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til lokal administration på huden.
Påfør en 1 cm stribe (0,2 g) creme pr. 10 cm
2 læsion
.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Begynd behandlingen med administration to gange dagligt. Behandlingen
bør va
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1/15
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2/15
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pruban 0,1 % creme til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIV(E) STOF(FER)
Resocortol butyrat
1 mg/g
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvid til råhvid creme
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af akut lokal fugtig dermatitis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med udbredte læsioner.
Må ikke anvendes til hunde med inficerede læsioner af bakteriel-,
viral-, svampe- eller parasitær
oprindelse eller med ulcererede læsioner.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af Cushing syndrom.
Må ikke anvendes til hvalpe, der er under 6 måneder.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Da glukokortikoider kan forårsage forringet vækst, bør anvendelse
til unge dyr i vækst overvåges nøje,
og store læsioner bør ikke behandles
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VED BRUG TIL DYR
Læsioner skal nøje overvåges for tegn på infektioner. I tilfælde
af diabetes mellitus kan produktets
potentielle systemiske effekt påvirke blodsukkerniveauet.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Dette produkt tilhører klassen af dermokortikoider. Det er
konstateret, at den terapeutiske anvendelse
af disse substanser til mennesker kan give lokale bivirkninger som
hudatrofi, forlænget helingstid og
sekundære infektioner.
Undgå kontakt med produktet. Anvend engangshandsker. Vask hænder
efter brug.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3/15
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I sjældne tilfælde ses hyperæmi i det behandlede område.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED ELLER LAKTATION
Må ikke anvendes til avlsdyr eller til diegivende eller drægtige
hunhunde.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Bør i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-07-2010
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-07-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-07-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-07-2010

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi