Pruban

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

resocortolbutyrat

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QD07AC90

INN (Mezinárodní Name):

resocortol butyrate

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Corticosteroider, dermatologiske præparater

Terapeutické indikace:

Behandling af akut lokaliseret fugtig dermatitis.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2000-11-16

Informace pro uživatele

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
12/15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
13/15
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pruban 0,1 % creme til hunde
3.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF
Resocortol butyrat: 1 mg/g
4.
INDIKATIONER
Behandling af akut lokal fugtig dermatitis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med udbredte læsioner. Den maksimale
totale læsionsoverflade (behandlet
i cm
2
) bør ikke overstige 10 gange legemsvægten (i kg). For eksempel, det
totale behandlede område
på en hund, der vejer 5 kg, bør ikke overstige 50 cm
2
.
Må ikke anvendes til hunde med inficerede læsioner af bakteriel-,
viral-, svampe- eller parasitær
oprindelse eller med ulcererede læsioner.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af Cushing syndrom.
Må ikke anvendes til hunde, der bruges til avl eller i lakterende
eller drægtige tæver.
Må ikke anvendes til hvalpe, der er under 6 måneder.
6.
BIVIRKNINGER
I sjældne tilfælde ses hyperæmi i det behandlede område. Læsioner
skal nøje overvåges for tegn på
infektioner. I tilfælde af diabetes mellitus kan produktets
potentielle systemiske effekt påvirke
blodsukkerniveauet.
Overdosering, f.eks. en hyppigere behandling end to gange om dagen,
eller forlængelse af
behandlingsperioden, forøger risikoen for systemiske glukokortikoide
effekter, især når det gælder
udbredte læsioner.
7.
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
14/15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til lokal administration på huden.
Påfør en 1 cm stribe (0,2 g) creme pr. 10 cm
2 læsion
.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Begynd behandlingen med administration to gange dagligt. Behandlingen
bør va
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1/15
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2/15
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pruban 0,1 % creme til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIV(E) STOF(FER)
Resocortol butyrat
1 mg/g
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvid til råhvid creme
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af akut lokal fugtig dermatitis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med udbredte læsioner.
Må ikke anvendes til hunde med inficerede læsioner af bakteriel-,
viral-, svampe- eller parasitær
oprindelse eller med ulcererede læsioner.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af Cushing syndrom.
Må ikke anvendes til hvalpe, der er under 6 måneder.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Da glukokortikoider kan forårsage forringet vækst, bør anvendelse
til unge dyr i vækst overvåges nøje,
og store læsioner bør ikke behandles
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VED BRUG TIL DYR
Læsioner skal nøje overvåges for tegn på infektioner. I tilfælde
af diabetes mellitus kan produktets
potentielle systemiske effekt påvirke blodsukkerniveauet.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Dette produkt tilhører klassen af dermokortikoider. Det er
konstateret, at den terapeutiske anvendelse
af disse substanser til mennesker kan give lokale bivirkninger som
hudatrofi, forlænget helingstid og
sekundære infektioner.
Undgå kontakt med produktet. Anvend engangshandsker. Vask hænder
efter brug.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3/15
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I sjældne tilfælde ses hyperæmi i det behandlede område.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED ELLER LAKTATION
Må ikke anvendes til avlsdyr eller til diegivende eller drægtige
hunhunde.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Bør i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-07-2010

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů