Pruban

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-07-2010

Aktiv bestanddel:

resocortolbutyrat

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QD07AC90

INN (International Name):

resocortol butyrate

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Corticosteroider, dermatologiske præparater

Terapeutiske indikationer:

Behandling af akut lokaliseret fugtig dermatitis.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Trukket tilbage

Autorisation dato:

2000-11-16

Indlægsseddel

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
12/15
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
13/15
INDLÆGSSEDDEL
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pruban 0,1 % creme til hunde
3.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF
Resocortol butyrat: 1 mg/g
4.
INDIKATIONER
Behandling af akut lokal fugtig dermatitis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med udbredte læsioner. Den maksimale
totale læsionsoverflade (behandlet
i cm
2
) bør ikke overstige 10 gange legemsvægten (i kg). For eksempel, det
totale behandlede område
på en hund, der vejer 5 kg, bør ikke overstige 50 cm
2
.
Må ikke anvendes til hunde med inficerede læsioner af bakteriel-,
viral-, svampe- eller parasitær
oprindelse eller med ulcererede læsioner.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af Cushing syndrom.
Må ikke anvendes til hunde, der bruges til avl eller i lakterende
eller drægtige tæver.
Må ikke anvendes til hvalpe, der er under 6 måneder.
6.
BIVIRKNINGER
I sjældne tilfælde ses hyperæmi i det behandlede område. Læsioner
skal nøje overvåges for tegn på
infektioner. I tilfælde af diabetes mellitus kan produktets
potentielle systemiske effekt påvirke
blodsukkerniveauet.
Overdosering, f.eks. en hyppigere behandling end to gange om dagen,
eller forlængelse af
behandlingsperioden, forøger risikoen for systemiske glukokortikoide
effekter, især når det gælder
udbredte læsioner.
7.
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
14/15
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Til lokal administration på huden.
Påfør en 1 cm stribe (0,2 g) creme pr. 10 cm
2 læsion
.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Begynd behandlingen med administration to gange dagligt. Behandlingen
bør va
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1/15
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2/15
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Pruban 0,1 % creme til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIV(E) STOF(FER)
Resocortol butyrat
1 mg/g
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvid til råhvid creme
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af akut lokal fugtig dermatitis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hunde med udbredte læsioner.
Må ikke anvendes til hunde med inficerede læsioner af bakteriel-,
viral-, svampe- eller parasitær
oprindelse eller med ulcererede læsioner.
Må ikke anvendes til hunde, der lider af Cushing syndrom.
Må ikke anvendes til hvalpe, der er under 6 måneder.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Da glukokortikoider kan forårsage forringet vækst, bør anvendelse
til unge dyr i vækst overvåges nøje,
og store læsioner bør ikke behandles
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VED BRUG TIL DYR
Læsioner skal nøje overvåges for tegn på infektioner. I tilfælde
af diabetes mellitus kan produktets
potentielle systemiske effekt påvirke blodsukkerniveauet.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Dette produkt tilhører klassen af dermokortikoider. Det er
konstateret, at den terapeutiske anvendelse
af disse substanser til mennesker kan give lokale bivirkninger som
hudatrofi, forlænget helingstid og
sekundære infektioner.
Undgå kontakt med produktet. Anvend engangshandsker. Vask hænder
efter brug.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3/15
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I sjældne tilfælde ses hyperæmi i det behandlede område.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED ELLER LAKTATION
Må ikke anvendes til avlsdyr eller til diegivende eller drægtige
hunhunde.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Bør i
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-07-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-07-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-07-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-07-2010

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik