PritorPlus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C09DA07

INN (International Adı):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapötik alanı:

Hipertensija

Terapötik endikasyonlar:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. PritorPlus fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. PritorPlus fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Ürün özeti:

Revision: 37

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2002-04-22

Bilgilendirme broşürü

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir PritorPlus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PritorPlus lietošanas
3.
Kā lietot PritorPlus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PritorPlus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRITORPLUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PritorPlus ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotenzīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotenzīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem un, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta asinsspiediena simptomu, tādēļ nepieciešams regul
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 5,2 mm tablete ar iegravētu
kodu 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 6,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H8'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
PritorPlus fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazide,_ HCTZ) un 80 mg telmisartāna/12,5 mg HCTZ) ir
paredzēta lietošanai
pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt tikai
ar telmisartānu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiksēto devu kombināciju ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pienācīgi kontrolēt tikai ar
telmisartānu. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju:
3
•
PritorPlus 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar Pritor 40 mg
•
PritorPlus 80 mg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin