PritorPlus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-09-2022

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

C09DA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Area terapi:

Hipertensija

Indikasi Terapi:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. PritorPlus fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. PritorPlus fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2002-04-22

Selebaran informasi

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir PritorPlus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PritorPlus lietošanas
3.
Kā lietot PritorPlus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PritorPlus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRITORPLUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PritorPlus ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotenzīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotenzīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem un, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta asinsspiediena simptomu, tādēļ nepieciešams regul
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 5,2 mm tablete ar iegravētu
kodu 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 6,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H8'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
PritorPlus fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazide,_ HCTZ) un 80 mg telmisartāna/12,5 mg HCTZ) ir
paredzēta lietošanai
pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt tikai
ar telmisartānu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiksēto devu kombināciju ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pienācīgi kontrolēt tikai ar
telmisartānu. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju:
3
•
PritorPlus 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar Pritor 40 mg
•
PritorPlus 80 mg
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen