PritorPlus

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-11-2015

유효 성분:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

치료 영역:

Hipertensija

치료 징후:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. PritorPlus fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. PritorPlus fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

제품 요약:

Revision: 37

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2002-04-22

환자 정보 전단

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir PritorPlus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PritorPlus lietošanas
3.
Kā lietot PritorPlus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PritorPlus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRITORPLUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PritorPlus ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotenzīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotenzīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem un, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta asinsspiediena simptomu, tādēļ nepieciešams regul
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 5,2 mm tablete ar iegravētu
kodu 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 6,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H8'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
PritorPlus fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazide,_ HCTZ) un 80 mg telmisartāna/12,5 mg HCTZ) ir
paredzēta lietošanai
pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt tikai
ar telmisartānu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiksēto devu kombināciju ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pienācīgi kontrolēt tikai ar
telmisartānu. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju:
3
•
PritorPlus 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar Pritor 40 mg
•
PritorPlus 80 mg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기