PritorPlus

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
14-09-2022

Viambatanisho vya kazi:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Inapatikana kutoka:

Bayer AG

ATC kanuni:

C09DA07

INN (Jina la Kimataifa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kundi la matibabu:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Eneo la matibabu:

Hipertensija

Matibabu dalili:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. PritorPlus fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. PritorPlus fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 37

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2002-04-22

Taarifa za kipeperushi

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir PritorPlus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PritorPlus lietošanas
3.
Kā lietot PritorPlus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PritorPlus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRITORPLUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PritorPlus ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotenzīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotenzīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem un, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta asinsspiediena simptomu, tādēļ nepieciešams regul
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 5,2 mm tablete ar iegravētu
kodu 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 6,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H8'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
PritorPlus fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazide,_ HCTZ) un 80 mg telmisartāna/12,5 mg HCTZ) ir
paredzēta lietošanai
pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt tikai
ar telmisartānu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiksēto devu kombināciju ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pienācīgi kontrolēt tikai ar
telmisartānu. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju:
3
•
PritorPlus 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar Pritor 40 mg
•
PritorPlus 80 mg
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 12-11-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 14-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 14-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 14-09-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 14-09-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 12-11-2015

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati