PritorPlus

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-09-2022

Principio attivo:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

C09DA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Area terapeutica:

Hipertensija

Indicazioni terapeutiche:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. PritorPlus fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. PritorPlus fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Dettagli prodotto:

Revision: 37

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2002-04-22

Foglio illustrativo

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir PritorPlus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PritorPlus lietošanas
3.
Kā lietot PritorPlus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PritorPlus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRITORPLUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PritorPlus ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotenzīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotenzīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem un, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta asinsspiediena simptomu, tādēļ nepieciešams regul
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 5,2 mm tablete ar iegravētu
kodu 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 6,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H8'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
PritorPlus fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazide,_ HCTZ) un 80 mg telmisartāna/12,5 mg HCTZ) ir
paredzēta lietošanai
pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt tikai
ar telmisartānu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiksēto devu kombināciju ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pienācīgi kontrolēt tikai ar
telmisartānu. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju:
3
•
PritorPlus 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar Pritor 40 mg
•
PritorPlus 80 mg
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti