PritorPlus

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C09DA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapéutica:

Hipertensija

indicaciones terapéuticas:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana. PritorPlus fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. PritorPlus fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), vai pacientiem, kam iepriekš ir stabilizējusies, par telmisartan un hydrochlorothiazide ņemot vērā atsevišķi.

Resumen del producto:

Revision: 37

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2002-04-22

Informació per a l'usuari

                                61
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
62
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir PritorPlus un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PritorPlus lietošanas
3.
Kā lietot PritorPlus
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PritorPlus
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRITORPLUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PritorPlus ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotenzīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotenzīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem un, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta asinsspiediena simptomu, tādēļ nepieciešams regul
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 112 mg laktozes monohidrāta, kas atbilst 107 mg
bezūdens laktozes.
Katra tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 5,2 mm tablete ar iegravētu
kodu 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletes
Sarkani balta, iegarena divslāņaina 6,2 mm tablete ar iegravētu
kompānijas logo un kodu 'H8'.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālās hipertensijas ārstēšana.
PritorPlus fiksēto devu kombinācija (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazide,_ HCTZ) un 80 mg telmisartāna/12,5 mg HCTZ) ir
paredzēta lietošanai
pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt tikai
ar telmisartānu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiksēto devu kombināciju ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu
nevar pienācīgi kontrolēt tikai ar
telmisartānu. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju:
3
•
PritorPlus 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar Pritor 40 mg
•
PritorPlus 80 mg
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents