Prialt

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

зиконотид

Mevcut itibaren:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC kodu:

N02BG08

INN (International Adı):

ziconotide

Terapötik grubu:

Аналгетици

Terapötik alanı:

Injections, Spinal; Pain

Terapötik endikasyonlar:

Ziconotide е показан за лечение на тежка, хронична болка при пациенти, които се нуждаят от интратекална (ИТ) аналгезия.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-21

Bilgilendirme broşürü

                                50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRIALT 25 МИКРОГРАМА/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ziconotide (зиконотид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ДАДЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Prialt и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде даден Prialt
3.
Как да използвате Prialt
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prialt
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRIALT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prialt съдържа активното вещество
зиконотид, което принадлежи към група
лекарства, наречени
аналгетици или „болкоуспокояващи”.
Prialt се използва за лечение на много
силна дългосрочна болка
при възрастни, които се нуждаят от
болкоуспокояващо, поставено чрез
интратекална инжекция
(инжекция в пространств
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prialt 25 микрограма/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml разтвор съдържа 25 µg зиконотид
(ziconotide) (под формата на ацетат).
Всеки флакон от 20 ml съдържа 500 µg
зиконотид (под формата на ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор (инфузия).
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Prialt е показан за лечение на тежка,
хронична болка при възрастни, които се
нуждаят от
интратекална (ИТ) аналгезия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение със зиконотид трябва да се
предприема единствено от лекари с
опит в интратекалното (ИТ)
приложение на лекарствени продукти.
Пациентите трябва да бъдат подложени
на невропсихиатрична оценка преди
започване, след
започване и по време на употреба на
интратекален зиконотид, и незабавно
при поява на някакви
депресивни признаци или симптоми. (вж.
точка 4.3, 4.4, 4.8 и 5.1).
Дозировка
_Започване на лечението _
Прилагането на зиконотид трябва да се
започне с
_не повече от _
2,4 µg/ден и да се титрира на
индивидуална основ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-03-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-03-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin