Prialt

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-10-2023

Bahan aktif:

зиконотид

Tersedia dari:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

Kode ATC:

N02BG08

INN (Nama Internasional):

ziconotide

Kelompok Terapi:

Аналгетици

Area terapi:

Injections, Spinal; Pain

Indikasi Terapi:

Ziconotide е показан за лечение на тежка, хронична болка при пациенти, които се нуждаят от интратекална (ИТ) аналгезия.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2005-02-21

Selebaran informasi

                                50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRIALT 25 МИКРОГРАМА/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ziconotide (зиконотид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ДАДЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Prialt и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде даден Prialt
3.
Как да използвате Prialt
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prialt
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRIALT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prialt съдържа активното вещество
зиконотид, което принадлежи към група
лекарства, наречени
аналгетици или „болкоуспокояващи”.
Prialt се използва за лечение на много
силна дългосрочна болка
при възрастни, които се нуждаят от
болкоуспокояващо, поставено чрез
интратекална инжекция
(инжекция в пространств
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prialt 25 микрограма/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml разтвор съдържа 25 µg зиконотид
(ziconotide) (под формата на ацетат).
Всеки флакон от 20 ml съдържа 500 µg
зиконотид (под формата на ацетат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор (инфузия).
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Prialt е показан за лечение на тежка,
хронична болка при възрастни, които се
нуждаят от
интратекална (ИТ) аналгезия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение със зиконотид трябва да се
предприема единствено от лекари с
опит в интратекалното (ИТ)
приложение на лекарствени продукти.
Пациентите трябва да бъдат подложени
на невропсихиатрична оценка преди
започване, след
започване и по време на употреба на
интратекален зиконотид, и незабавно
при поява на някакви
депресивни признаци или симптоми. (вж.
точка 4.3, 4.4, 4.8 и 5.1).
Дозировка
_Започване на лечението _
Прилагането на зиконотид трябва да се
започне с
_не повече от _
2,4 µg/ден и да се титрира на
индивидуална основ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-03-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen